1-ethyl-7-fluoro-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-ethyl-7-fluoro-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-Ethyl-7-fluoro-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: DVYJTVHPPKEKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-7-fluoro-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 双三苯基磷二氯化钯 、 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2,2’-bipyrimidin-4-yl)-1-ethyl-7-fluoro-6-methoxy- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  公开号：

  WO2019222238A3
• 作为产物：
  描述：

  N-propionyl-2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethyl-7-fluoro-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  公开号：

  WO2019222238A3

文献信息

• SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3793550A2

  公开（公告）日：2021-03-24
• [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019222238A3

  公开（公告）日：2019-12-26