1-cyano-2-methoxy-2-[2-((3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio)ethylamino]-ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyano-2-methoxy-2-[2-((3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio)ethylamino]-ethylene
• 英文别名: 1-cyano-2-methoxy-2-[2-((3-chloro-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-ethylene；(E)-3-[2-[(3-chloropyridin-2-yl)methylsulfanyl]ethylamino]-3-methoxyprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 283.782
• InChiKey: WIOCGUFHMRZOGR-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio]ethylamine 、 1-cyano-2-methoxy-2-[2-((3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio)ethylamino]-ethylene 、 3,3-二甲氧基-2-丙烯腈 、 炔丙胺 生成 1-Cyano-2-(2-propynylamino)-2-{2-[(3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio]ethylamino}ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl guanidine anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1是含有3到9个碳原子的直链或支链炔基团；R.sup.2是氢、羟基、氰基、(较低)烷基、(较低)烷氧基、卤素或氨基；n为2或3；X为NR.sup.3或CHR.sup.3；R.sup.3为氰基、硝基、SO.sub.2 Ar；或SO.sub.2(较低)烷基；R.sup.12为氢或(CH.sub.2).sub.p NR.sup.13 R.sup.14；p为1到4的整数；R.sup.13和R.sup.14各自独立地是氢或(较低)烷基；Ar为苯或含有1或2个卤素和(较低)烷基的苯基；以及其无毒、药用可接受盐，是有效的抗溃疡药物。

  公开号：

  US04250316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio]ethylamine 、 3,3-二甲氧基-2-丙烯腈 生成 1-cyano-2-methoxy-2-[2-((3-chloro-pyridin-2-yl)methylthio)ethylamino]-ethylene
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04013769A1

文献信息

• US4013769A
  申请人：——

  公开号：US4013769A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4080459A
  申请人：——

  公开号：US4080459A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4250316A
  申请人：——

  公开号：US4250316A

  公开（公告）日：1981-02-10
• US4282363A
  申请人：——

  公开号：US4282363A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4289876A
  申请人：——

  公开号：US4289876A

  公开（公告）日：1981-09-15