N-ethyl-N-((1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-((1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)ethanamine
• 英文别名: N-ethyl-N-[(1-pyridin-3-yltriazol-4-yl)methyl]ethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅
• 分子量: 231.3
• InChiKey: URTWLCKXTVWUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 在 sodium carbonate 、 L-脯氨酸 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以94%的产率得到N-ethyl-N-((1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  由原位生成的叠氮化物一锅法合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过便利的一锅法，从各种容易获得的芳族和脂肪族卤化物中，以便利的一锅法获得了1,4-二取代的1,2,3-三唑，而无需分离潜在的不稳定的有机叠氮化物中间体。

  DOI：

  10.1021/ol048859z

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Regioselective and Highly Efficient One-Pot Synthesis of Novel 1,2,3-Triazoles Decorated with Pyridine and Heterocyclic Amines
  作者：Khushbu Kushwaha、Monika Vashist、Mahesh Chand、Subhash C. Jain

  DOI：10.1002/jhet.2365

  日期：2016.7

  An efficient one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazoles via the three‐component coupling reaction between propargyl bromide, secondary amines, and 3‐azidopyridine in the presence of CuI as catalyst has been presented. The reaction is highly regioselective and afforded novel 1,4‐disubstituted‐1,2,3‐triazoles in excellent yields by the [3 + 2] Huisgen cycloaddition reaction. This method avoids isolation and

  有人提出了在CuI作为催化剂的情况下，通过炔丙基溴，仲胺和3-叠氮基吡啶之间的三组分偶联反应，有效地一锅法合成1,2,3-三唑。该反应具有高度的区域选择性，并通过[3 + 2] Huisgen环加成反应以优异的收率提供了新型1,4-二取代-1,2,3-三唑。该方法避免了末端乙炔的分离和处理。纯化的简便性使该方法在广泛的范围内清洁，安全地合成1,2,3-三唑。
• One-Pot Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from In Situ Generated Azides
  作者：Alina K. Feldman、Benoît Colasson、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol048859z

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in excellent yields by a convenient one-pot procedure from a variety of readily available aromatic and aliphatic halides without isolation of potentially unstable organic azide intermediates.

  [反应：见正文]通过便利的一锅法，从各种容易获得的芳族和脂肪族卤化物中，以便利的一锅法获得了1,4-二取代的1,2,3-三唑，而无需分离潜在的不稳定的有机叠氮化物中间体。