2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-pyridin-4-yl-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O
• 分子量: 299.332
• InChiKey: JHLZUOQCSYLILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-benzo-[1,3-diaza-4-(4-methoxyaniline)-5-(pyridin-4-yl)-10-oxa]anthracene
  参考文献：
  名称：

  作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的稠合吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成，筛选和对接。

  摘要：

  鉴于开发有效的黄嘌呤氧化酶（XO）酶抑制剂，合成了一系列100种吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物，并对其体外XO酶抑制进行了评估。结构活动关系也已建立。在所有合成的化合物中，发现4d，8d和9d是最有效的酶抑制剂，IC50值分别为8μM，8.5μM和7μM。在酶动力学研究中进一步研究了化合物9d，Lineweaver-Burk图显示化合物9d是混合型抑制剂。还已经计算出最有效的化合物4d，8d和9d的分子性质。进行了对接研究以研究黄嘌呤氧化酶与最有效的XO抑制剂9d之间的识别模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.002
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 萘酚 、 丙二腈 在 nano silica bonded aminoethylpiperazine 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到2-amino-4-(pyridin-4-yl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nano silica-bonded aminoethylpiperazine: a highly efficient and reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of 4H-chromene and 12H-chromeno[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  纳米二氧化硅与 3-氯丙基三甲氧基硅烷反应，然后与氨乙基哌嗪处理，得到了纳米二氧化硅键合氨乙基哌嗪（SB-APP）。通过 FT-IR、TGA、BET、SEM 和元素分析对合成的 SB-APP 的结构进行了表征，并确定其为制备 2-氨基-4H-苯和 12H-苯并[2,3-d]嘧啶衍生物的高效碱性催化剂。在温和的反应条件下，苯酚、芳香醛和丙二腈在催化量 SB-APP 的存在下进行一锅三组分反应，可获得高产率的相应 2-氨基-4H-色烯。12H-色烯并[2,3-d]嘧啶通过 2-氨基-4H-色烯与醋酸酐在同一锅中反应而成功合成，且产率合理，相应的色烯中间体无需纯化。所有产物均通过傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据进行了表征。催化剂可从反应混合物中简单回收并多次重复使用，催化活性不会明显降低。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0607-y

文献信息

• Heterogeneous ditopic ZnFe₂O₄catalyzed synthesis of 4H-pyrans: further conversion to 1,4-DHPs and report of functional group interconversion from amide to ester
  作者：Paramita Das、Arghya Dutta、Asim Bhaumik、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c3gc42095g

  日期：——

  Highly stable, environmentally benign ZnFe2O4 nanopowder was prepared, characterized and applied in the one-pot, three-component synthesis of 4H-pyrans in water. The ZnFe2O4 catalyst provides both acidic (Fe3+) and basic functionalities (O2−) as the reaction requires. The advantages of this method lie in its simplicity, cost effectiveness, environmental friendliness and easier scaling up for large scale synthesis. Water was exploited both as a reaction medium as well as a medium for synthesis of the catalyst. Moreover, water was the only byproduct. The present report puts forward an application of 4H-pyrans for the synthesis of 1,4-DHPs. This is the first attempt towards the synthesis of 4H-pyran-3-carboxylate from 4H-pyran-3-carboxamide. The corresponding functional group interconversion from amide to ester is rare in organic synthesis.

  成功制备、表征并应用了一种稳定且对环境友好的ZnFe2O4纳米粉，在水相中实现了4H-吡喃的一锅法三组分合成。ZnFe2O4催化剂同时提供了反应所需的酸性（Fe3+）和碱性（O2−）功能。该方法的优势在于其简单性、成本效益、环境友好性以及更易于放大进行大规模合成。水既被用作反应介质，也被用作催化剂的合成介质。此外，水是唯一的副产品。本报告提出了一种应用4H-吡喃合成1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）的方法。这是首次尝试从4H-吡喃-3-甲酰胺合成4H-吡喃-3-羧酸酯。在有机合成中，从酰胺到酯的功能团转换是罕见的。
• New (arene)ruthenium(II) complexes of 4‑aryl‑4H‑naphthopyrans with anticancer and anti-vascular activities
  作者：Florian Schmitt、Jana Kasparkova、Viktor Brabec、Gerrit Begemann、Rainer Schobert、Bernhard Biersack

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.03.013

  日期：2018.7

  series of four 2‑amino‑3‑cyano‑4‑(3/4‑pyridyl)‑4H‑benzo[h]chromenes 2a-d and their dichlorido(p‑cymene)ruthenium(II) complexes 3a-d were tested for antiproliferative, vascular-disruptive, anti-angiogenic and DNA-binding activity. The coordination of the 4‑pyridyl‑4H‑naphthopyrans 2 to ruthenium led to complexes with pleiotropic effects. Unlike the free ligands 2a-d, their ruthenium complexes 3a-d showed

  测试了一系列的4种2-氨基-3-氰基4-（3 / 4-吡啶基）-4H-苯并[h]色酮2a-d及其二氯基（对甲基异丙基）钌（II）配合物3a-d。具有抗增殖，破坏血管，抗血管生成和DNA结合的活性。4吡啶基4H萘并吡喃2与钌的配位导致复合物具有多效性效应。与游离配体2a-d不同，它们的钌配合物3a-d对DNA表现出显着的亲和力，如电泳迁移率迁移分析（EMSA）和溴化乙锭分析所证明。与顺铂相比，3a-d与小牛胸腺DNA的结合快约10倍。用HT-29处理HT-29结肠癌，518A2黑色素瘤和MCF-7Topo乳腺癌细胞时，3a和3b会导致G2 / M期细胞蓄积，而有丝分裂细胞分数增加，如免疫荧光染色所示，由于微管细胞骨架的改变。配合物3b-c对血管系统显示出双重作用。它们抑制了斑马鱼胚胎中的血管生成，并且破坏了受精卵中脉管尿囊膜（CAM）的脉管系统。他们还抑制了血管生成模拟，这是在管形成实验中典型的U-87胶质母细胞瘤细胞。
• Triethanolamine-catalyzed expeditious and greener synthesis of 2-amino-4<i>H</i> -chromenes
  作者：Anilkumar S. Patel、Satishkumar D. Tala、Pankajkumar B. Nariya、Kartik D. Ladva、Naval P. Kapuriya

  DOI：10.1002/jccs.201800203

  日期：2019.3

  Triethanolamine (TEOA), an inexpensive and eco‐friendly base, was used to efficiently catalyze the three‐component condensation reaction of heterocyclic/aromatic aldehyde, (α/β)‐naphthol, and malononitrile in water to give the corresponding substituted 2‐amino‐4H‐chromene derivatives with excellent yields.

  三乙醇胺（TEOA）是一种廉价且环保的碱，用于有效催化水中杂环/芳醛，（α/β）-萘酚和丙二腈的三组分缩合反应，得到相应的取代的2-氨基‐4 H-色烯衍生物，具有优异的收率。
• Microwave-assisted reactions: Three component process for the synthesis of 2-amino-2-chromenes under microwave heating
  作者：Ramadan A. Mekheimer、Kamal U. Sadek

  DOI：10.1002/jhet.13

  日期：2009.3

  A simple and efficient three component process for the synthesis of 2-amino-2-chromenes utilizing the reaction of aryl aldehydes with active methylenes 2a,b and 1-naphthol in refluxing ethanol/piperidine under microwave-heating is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  利用芳基醛反应合成2-氨基-2-色烯的简单有效的三组分方法 含活性亚甲基2a，b和1-萘酚 描述了在微波加热下回流乙醇/哌啶中的溶液。J.杂环化​​学，（2009）。
• Basic alumina catalysed synthesis of substituted 2-amino-2-chromenes via three-component reaction
  作者：Raimondo Maggi、Roberto Ballini、Giovanni Sartori、Raffaella Sartorio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.115

  日期：2004.3

  Substituted 2-amino-2-chromenes were obtained in excellent yield and selectivity simply by mixing malononitrile, α-naphthol and aromatic aldehydes in water in the presence of basic alumina as heterogeneous and reusable catalyst.

  在碱性氧化铝作为非均相和可重复使用的催化剂存在下，简单地将丙二腈，α-萘酚和芳族醛在水中混合即可获得优异的收率和选择性，从而获得了取代的2-氨基-2-色烯。