ethyl 3-amino-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-1-pyridin-3-ylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: HTXOBWCRZSQDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2674423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-amino-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS

  摘要：

  本申请涉及使用已知和新颖的杂环化合物来控制动物害虫，涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的使用。

  公开号：

  US20160122353A1

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND PESTICIDES
  申请人：Numata Akira

  公开号：US20130338367A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Novel pesticide, especially insecticides or miticides are provided. Pyrazole derivative and pesticides represented by the formula (1): wherein A 1 is —N(O) m2 or —CR 1 , each of R 1 , R 3 , R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, R a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, R b is —C(O)R 7 , —C(O)N(R 8a )R 8 or the like, each of R 7 , R 8 , R 8a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, and m1 is an integer of 0 or 1.

  提供一种新型农药，特别是杀虫剂或杀螨剂。该农药是由吡唑衍生物和式（1）所代表的农药组成：其中A1为—N(O)m2或—CR1，R1、R3、R4分别为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，Ra为氢原子、C1-C6烷基或类似基团，Rb为—C(O)R7、—C(O)N(R8a)R8或类似基团，R7、R8、R8a分别为氢原子、C1-C6烷基或类似基团，m1为0或1的整数。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES ET INTERMÉDIAIRES AINSI UTILISÉS
  申请人：ADAMA MAKHTESHIM LTD

  公开号：WO2022084990A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  There are provided novel Ring-Closure Intermediates of formulae 1 and 1', as defined herein, including salts and N-Oxides of the 3-pyridine substituted examples thereof, and novel precursor compounds 5 and b etc., as defined herein, all of which areinter alia, useful intermediates in the preparation of certain heterocycle substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula 2 as defined herein, including salts and N-Oxides of the 3-pyridine substituted examples thereof all referred to herein as Cyclic Products. Further provided are methods of preparation of the novel compounds herein provided and methods of preparation of certain heterocycle substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones including salts and N- Oxides of the 3-pyridine substituted examples thereof: (I).

  本文提供了式1和1'的新颖环合成中间体，包括其3-吡啶取代例子的盐和N-氧化物，以及在此定义下的新前体化合物5和b等。这些化合物都是在制备某些杂环取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮（在此定义下为式2，包括其3-吡啶取代例子的盐和N-氧化物，统称为环状产物）中有用的中间体。此外，还提供了制备上述新化合物和制备某些杂环取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮（包括其3-吡啶取代例子的盐和N-氧化物）的方法。 (I)
• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170226107A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present application relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I) in which G, R 1 , R 2 , Q and V have the meanings given in the description, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests.

  本申请涉及公式（I）的新异环化合物，其中G，R1，R2，Q和V具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程和用于控制动物害虫的用途。