bis(naphthalene-1-yl)(pyridin-2-yl)phosphine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(naphthalene-1-yl)(pyridin-2-yl)phosphine oxide
• 英文别名: 2-Dinaphthalen-1-ylphosphorylpyridine
• 化学式: C₂₅H₁₈NOP
• 分子量: 379.398
• InChiKey: MCKJJNLVDBMICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 bis(naphthalene-1-yl)(pyridin-2-yl)phosphine oxide 在 N-乙酰-L-丙氨酸 、 silver(I) acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到(E)-3-(1-(naphthalene-1-yl(pyridin-2-yl)phosphoryl)naphthalene-2-yl)butyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种磷中心手性化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷中心手性化合物的制备方法，具体包括如下步骤：在氧化剂、钯盐和N‑单保护手性氨基酸配体的存在下，式(II)所示的2‑吡啶基二芳基膦氧化物和式(III)所示的烯烃衍生物发生C‑H键烯基化反应生成式(I)所示的磷中心手性化合物。该方法对各种2‑吡啶基二芳基膦氧化物和烯烃中不同种类的取代基，尤其是位阻较大的烯烃，均具有较好的适应性并且产率稳定、对映选择性优异。

  公开号：

  CN111647018B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 di(naphthalen-1-yl)phosphine oxide 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到bis(naphthalene-1-yl)(pyridin-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  一种磷中心手性化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷中心手性化合物的制备方法，具体包括如下步骤：在氧化剂、钯盐和N‑单保护手性氨基酸配体的存在下，式(II)所示的2‑吡啶基二芳基膦氧化物和式(III)所示的烯烃衍生物发生C‑H键烯基化反应生成式(I)所示的磷中心手性化合物。该方法对各种2‑吡啶基二芳基膦氧化物和烯烃中不同种类的取代基，尤其是位阻较大的烯烃，均具有较好的适应性并且产率稳定、对映选择性优异。

  公开号：

  CN111647018B

文献信息

• 一种磷中心手性化合物的制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN111647018B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种磷中心手性化合物的制备方法，具体包括如下步骤：在氧化剂、钯盐和N‑单保护手性氨基酸配体的存在下，式(II)所示的2‑吡啶基二芳基膦氧化物和式(III)所示的烯烃衍生物发生C‑H键烯基化反应生成式(I)所示的磷中心手性化合物。该方法对各种2‑吡啶基二芳基膦氧化物和烯烃中不同种类的取代基，尤其是位阻较大的烯烃，均具有较好的适应性并且产率稳定、对映选择性优异。