(2-fluorophenyl)-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
• 英文别名: Cambridge id 5262923；(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-(2-fluorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD00585715
• 分子量: 218.231
• InChiKey: WCGINXVTQODWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone 、 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到bis-{(2-fluorophenyl)-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone}dipalladium(II) tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  电子对（吡唑-1-基）苯基甲酮钯（II）配合物的结构和催化性能的影响

  摘要：

  合成了四个新的（吡唑-1-基）苯基甲酮配体及其钯（II）配合物，并通过各种分析技术对其进行了表征。配体的苯环上的取代基的电子性质对配合物的结构以及催化乙烯低聚以及随后的乙烯低聚物的甲苯的弗里德-克拉夫茨烷基化的催化性能具有显着影响。配体的吸电子基团（约Cl和F）有助于双核钯配合物的形成，而供电子基团（约H和CH 3）导致单核配合物的形成。这些复合物在用EtAlCl 2活化后形成活性催化剂，该活性催化剂将乙烯主要二聚为丁烯（C4），随后将丁烯进行甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应，生成丁基甲苯的区域异构体。这是吡唑基钯（II）化合物进行低聚反应和弗瑞德-克拉夫茨烷基化串联反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.07.033
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 邻氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(2-fluorophenyl)-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  电子对（吡唑-1-基）苯基甲酮钯（II）配合物的结构和催化性能的影响

  摘要：

  合成了四个新的（吡唑-1-基）苯基甲酮配体及其钯（II）配合物，并通过各种分析技术对其进行了表征。配体的苯环上的取代基的电子性质对配合物的结构以及催化乙烯低聚以及随后的乙烯低聚物的甲苯的弗里德-克拉夫茨烷基化的催化性能具有显着影响。配体的吸电子基团（约Cl和F）有助于双核钯配合物的形成，而供电子基团（约H和CH 3）导致单核配合物的形成。这些复合物在用EtAlCl 2活化后形成活性催化剂，该活性催化剂将乙烯主要二聚为丁烯（C4），随后将丁烯进行甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应，生成丁基甲苯的区域异构体。这是吡唑基钯（II）化合物进行低聚反应和弗瑞德-克拉夫茨烷基化串联反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.07.033

文献信息

• Electronic effects on the structures and catalytic properties of (pyrazol-1-yl)phenylmethanone palladium(II) complexes
  作者：Simphiwe M. Nelana、Kamlesh Kumar、Ilia A. Guzei、Tebello Mahamo、James Darkwa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.033

  日期：2017.10

  Four new (pyrazol-1-yl)phenylmethanone ligands and their palladium(II) complexes were synthesized and characterized by various analytical techniques. The electronic properties of substituents on the phenyl ring of the ligand have significant effects on the structures as well as the catalytic properties of the complexes toward ethylene oligomerization and the subsequent Friedel-Crafts alkylation of

  合成了四个新的（吡唑-1-基）苯基甲酮配体及其钯（II）配合物，并通过各种分析技术对其进行了表征。配体的苯环上的取代基的电子性质对配合物的结构以及催化乙烯低聚以及随后的乙烯低聚物的甲苯的弗里德-克拉夫茨烷基化的催化性能具有显着影响。配体的吸电子基团（约Cl和F）有助于双核钯配合物的形成，而供电子基团（约H和CH 3）导致单核配合物的形成。这些复合物在用EtAlCl 2活化后形成活性催化剂，该活性催化剂将乙烯主要二聚为丁烯（C4），随后将丁烯进行甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应，生成丁基甲苯的区域异构体。这是吡唑基钯（II）化合物进行低聚反应和弗瑞德-克拉夫茨烷基化串联反应的第一个例子。