(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(p-tolyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrazole；(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01054849
• 分子量: 214.267
• InChiKey: HEOJUUBWUHRZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(p-tolyl)methanone 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以2%的产率得到4-甲基三苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Kita, Isanobu; Takahashi, Katsumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 对甲基苯甲醛 在 吡啶 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以91%的产率得到(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  访问Ñ经由氧代铵盐介导的氧化酰胺化-酰基唑类

  摘要：

  描述了从醇和醛两者合成N-酰基唑的操作简单，坚固，无金属的方法。可商购的有机氧化剂（4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵）促进了氧化酰胺化反应，并在非常温和的条件下对一系列结构多样的底物进行了氧化。这些活化的酰胺的串联反应，例如转酰胺基化和酯化，使得能够进一步完善。同样，可以回收用过的氧化剂并用于再生氧铵盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00060

文献信息

• Accessing <i>N</i>-Acyl Azoles via Oxoammonium Salt-Mediated Oxidative Amidation
  作者：John M. Ovian、Christopher B. Kelly、Vincent A. Pistritto、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00060

  日期：2017.3.17

  An operationally simple, robust, metal-free approach to the synthesis of N-acyl azoles from both alcohols and aldehydes is described. Oxidative amidation is facilitated by a commercially available organic oxidant (4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate) and proceeds under very mild conditions for an array of structurally diverse substrates. Tandem reactions of these

  描述了从醇和醛两者合成N-酰基唑的操作简单，坚固，无金属的方法。可商购的有机氧化剂（4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵）促进了氧化酰胺化反应，并在非常温和的条件下对一系列结构多样的底物进行了氧化。这些活化的酰胺的串联反应，例如转酰胺基化和酯化，使得能够进一步完善。同样，可以回收用过的氧化剂并用于再生氧铵盐。
• Iodonium salts as efficient iodine(<scp>iii</scp>)-based noncovalent organocatalysts for Knorr-type reactions
  作者：Sevilya N. Yunusova、Alexander S. Novikov、Natalia S. Soldatova、Mikhail A. Vovk、Dmitrii S. Bolotin

  DOI：10.1039/d0ra09640g

  日期：——

  Hypervalent iodine(III)-derivatives display higher catalytic activity than other aliphatic and aromatic iodine(I)– or bromine(I)-containing substrates for a Knorr-type reaction of N-acetyl hydrazides with acetyl acetone to give N-acyl pyrazoles. The highest activity was observed for dibenziodolium triflate, for which 10 mol% resulted in the generation of N-acyl pyrazole from acyl hydrazide and acetyl

  对于N-乙酰酰肼与乙酰丙酮的克诺尔型反应生成N-酰基吡唑，高价碘 ( III ) 衍生物比其他脂肪族和芳香族含碘 () 或溴 () 的底物表现出更高的催化活性。三氟甲磺酸二苯并碘鎓的活性最高，10 mol% 会导致酰肼和乙酰丙酮在 50 °C 下反应 3.5-6 小时，生成N-酰基吡唑，分离收率高达 99%。 1 H NMR滴定数据和DFT计算表明碘( III )的催化活性是由与酮的结合引起的。
• Self-Assembly of a U(VI)-Containing Polytungstate Tetramer with Lewis Acid-Base Catalytic Activity for a Dehydration Condensation Reaction
  作者：Yu-Feng Liu、Ke Li、Hui-Yong Lian、Xue-Jiao Chen、Xing-Lei Zhang、Guo-Ping Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02918

  日期：2022.12.19

  [K2(UO2)4Cl0.5(OH)5.5(γ-SiW10O36)4]28–. Notably, U4 could work as an effective bifunctional Lewis acid-base catalyst for the synthesis of pyrazoles via the condensation of hydrazines with 1,3-diketones under mild conditions, which is attributed to the synergetic effect of the Lewis acidity of U(VI) and the Lewis basicity of γ-SiW10}.

  新型含 U(VI) 多钨酸盐 (U-POW) 四聚体 K 1.37 Na 26.63 [K 2 (UO 2 ) 4 Cl 0.5 (OH) 5.5 (γ-SiW 10 O 36 ) 4 ]}·ca66H 2 O ( U 4 )，是使用Keggin型前体[γ-SiW 10 O 36 ] 8–和UO 2 (NO 3 ) 2合成的。4 _通过单晶 X 射线衍射、FT-IR、拉曼光谱、固态漫反射光谱、ICP-OES、ESI-MS、TGA 和 PXRD 进一步表征。中心 K 2 (UO 2 ) 4 Cl 0.5 (OH) 5.5 } 发色团由四个铀酰、四个半数 K 离子、5.5 桥接 μ 2 -OH 和无序 Cl 离子巧妙地构建，并由四个 γ-SiW 10 } 部分构建四聚体 [K 2 (UO 2 ) 4 Cl 0.5 (OH) 5.5 (γ-SiW 10 O 36 ) 4 ]28–。值得注意的是，U
• Mitkidou, Sophia; Stephanidou-Stephanatou, Julia; Stephopoulou, Helen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 441 - 444
  作者：Mitkidou, Sophia、Stephanidou-Stephanatou, Julia、Stephopoulou, Helen

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Kita, Isanobu; Takahashi, Katsumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 25 - 28
  作者：Kashima, Choji、Kita, Isanobu、Takahashi, Katsumi、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——