CDP840

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CDP840
• 英文别名: CDP 840 hydrochloride；4-[(2R)-2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]pyridine;hydrochloride
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂*ClH
• 分子量: 409.956
• InChiKey: DQXFOLCDYKWSIT-GNAFDRTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 2-[2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到CDP840
  参考文献：
  名称：

  钯/铜协同催化烯烃芳基硼化

  摘要：

  已经开发了在 Pd/Cu 协同催化下，乙烯基芳烃和巴豆酸甲酯与芳基卤化物和双（频哪醇）二硼的芳基硼化反应，以区域选择性方式得到 2-硼基-1,1-二芳基乙烷和 α-芳基-β-硼酸酯。该反应与多种官能团兼容，并且可以放大到克级而不影响产率。使用本反应作为关键步骤，对生物活性化合物 CDP840 进行了简短的合成。

  DOI：

  10.1021/ja5029556

文献信息

• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF AUTISM
  申请人：Stalicla S.A.

  公开号：EP3498297A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a pharmaceutical composition or a kit comprising o a substance capable of raising intracellular cAMP levels and o a substance capable of modulating intracellular calcium concentration. Likewise, the present invention relates a pharmaceutical composition for use in the treatment of ASD phenotype 1, the pharmaceutical composition comprising a substance capable of raising intracellular cAMP levels.

  本发明涉及一种药物组合物或试剂盒，其中包括 o 一种能够提高细胞内 cAMP 水平的物质和 o 一种能够调节细胞内钙浓度的物质。 同样，本发明涉及一种用于治疗ASD表型1的药物组合物，该药物组合物包含一种能够提高细胞内cAMP水平的物质。
• Pharmaceutical composition for the treatment of autism
  申请人：Stalicla S.A.

  公开号：US10940140B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention relates to a pharmaceutical composition or a kit comprising, a first substance capable of raising intracellular cAMP levels, and a second substance capable of modulating intracellular calcium concentration. Likewise, the present invention relates to methods of treating patients suffering from autism spectrum disorder (ASD) phenotype 1 by administering an effective amount of a substance capable of raising intracellular cAMP levels and, optionally, an effective amount of a substance capable of modulating intracellular calcium concentration.

  本发明涉及一种药物组合物或试剂盒，其中包括能够提高细胞内cAMP水平的第一种物质和能够调节细胞内钙浓度的第二种物质。 同样，本发明涉及治疗自闭症谱系障碍（ASD）表型1患者的方法，即施用有效量的能够提高细胞内cAMP水平的物质，以及可选地施用有效量的能够调节细胞内钙浓度的物质。
• NEURONAL STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：EP3058064A1

  公开（公告）日：2016-08-24
• Compounds and Methods for Treating Pain
  申请人：Penninger Josef

  公开号：US20130252924A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.