1-nitro-4-triethoxymethyl-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-triethoxymethyl-benzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-(triethoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• mdl: MFCD16529465
• 分子量: 269.298
• InChiKey: OSMLRFJWSSXLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-triethoxymethyl-benzene 、 邻苯二胺 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-(4-硝基苯基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  邻苯二磺酰亚胺高效催化合成苯并噻唑、苯并恶唑和苯并咪唑

  摘要：

  邻苯二磺酰亚胺已被用于有效催化 2-氨基苯硫酚、2-氨基苯酚、邻苯二胺与各种原酸酯（28 个例子；平均收率 90%）或醛（17 个例子；平均收率 72%）之间的反应，得到相应的苯并稠合唑以优异的收率。反应条件非常简单。此外，还测试了其他羧酸衍生物并给出了良好的结果。催化剂很容易回收和再利用。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.923

文献信息

• Novel multicomponent synthesis of pyrido[2,3-<i>b</i>]indoles
  作者：Saman Damavandi、Reza Sandaroos

  DOI：10.1515/hc.2011.036

  日期：2011.12.1

  Abstract A series of pyrido[2,3-b]indole derivatives was synthesized via a novel multicomponent reaction catalyzed by ferric hydrogen sulfate.

  摘要 通过硫酸氢铁催化的新型多组分反应合成了一系列吡啶并[2,3-b]吲哚衍生物。
• Novel multicomponent synthesis of 2,9-dihydro-9-methyl-2-oxo-4-aryl-1H-pyrido[2,3-b]indole-3-carbonitrile compounds
  作者：SAMAN DAMAVANDI、REZA SANDAROOS

  DOI：10.1007/s12039-013-0369-y

  日期：2013.1

  Novel multicomponent approach for the synthesis of 2,9-dihydro-2-oxo-4-aryl-1H-pyrido[2,3-b]indole-3-carbonitrile derivatives via one-pot cyclocondensation reaction of substituted (triethoxymethyl)arene, 1-methyl-1H-indol-2-ol and cyanoacetamide in the presence of silica supported ionic liquid [pmim]HSO4 SiO2 (silica-supported 1-methyl-3-(triethoxysilylpropyl)imidazolium hydrogensulphate) has been reported.

  通过取代(三乙氧基甲基)炔的一锅环缩合反应合成 2,9-二氢-2-氧代-4-芳基-1H-吡啶并[2,3-b]吲哚-3-甲腈衍生物的新型多组分方法、1-甲基-1H-吲哚-2-醇和氰乙酰胺在二氧化硅支撑离子液体 [pmim]HSO4 SiO2（二氧化硅支撑的 1-甲基-3-(三乙氧基硅丙基)咪唑鎓硫酸氢盐）存在下发生的单锅环缩合反应，制备出 1-甲基-4-芳基-1H-吡啶并[2,3-b]吲哚-3-甲腈衍生物。
• Polymeric catalyst for the synthesis of new pyrido[2,3-b]indoles
  作者：Gholam Hossein Zohuri、Saman Damavandi、Reza Sandaroos

  DOI：10.1007/s11164-012-0743-2

  日期：2013.5

  for the one-pot synthesis of novel 2,9-dihydro-2-oxo-4-aryl-1H-pyrido[2,3-b]indole-3-carbonitrile derivatives by condensation of substituted (triethoxymethyl)arene, 1-methyl-1H-indol-2-ol and cyanoacetamide in the presence of a catalytic amount of crosslinked poly(2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid) (AMPS) as an efficient and heterogeneous catalyst. This polymeric solid acid catalyst is stable

  通过缩合缩合反应一锅法合成新的2,9-二氢-2-氧-4-芳基1 H-吡啶并[2,3 - b ]吲哚-3-腈衍生物。催化量的交联聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）的存在下，取代的（三乙氧基甲基）芳烃，1-甲基-1 H-吲哚-2-醇和氰基乙酰胺是一种高效且多相的催化剂。该聚合固体酸催化剂是稳定的，并且可以容易地回收和再利用而其活性没有明显变化。
• Sulfamic Acid–Mediated, Efficient, One-Pot Synthesis of Novel 5-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-2-ylcarbamoyl Aliphatic Amide Acid Derivatives and Facile Synthesis of Cyclic Amides
  作者：R. B. Toche、R. A. Janrao、S. A. Gangurde、P. S. Nikam

  DOI：10.1080/00397911.2012.719256

  日期：2013.9.17

  Abstract Convenient and efficient one-pot syntheses of 5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic amide acid derivatives were described and developed using sulfamic acid catalyst. Thiosemicarbazide and substituted triethylorthoester and cyclic/alicyclic anhydride were efficiently condensed using sulfamic acid to furnish 5-disubstituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic acid and amide

  摘要 描述并开发了使用氨基磺酸催化剂方便、高效地一锅法合成 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的方法。使用氨基磺酸有效地将氨基硫脲和取代的三乙基原酸酯和环/脂环酸酐缩合，得到 5-二取代的 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酸和酰胺衍生物，收率相当到良好，仅环化成新的环状酰胺衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Bennett,G.B. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1389 - 1392
  作者：Bennett,G.B. et al.

  DOI：——

  日期：——