4-[(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)]benzonitrile
• 英文别名: 4-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzonitrile；4-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• mdl: MFCD09455286
• 分子量: 211.266
• InChiKey: MOQNDLNRSNAVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)]benzonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到4-[(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)]benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢键酰胺“阶梯”基序有多坚固？

  摘要：

  著名的氢键梯形图由 酰胺类如果在其分子结构中掺入竞争性氢键受体，则在固态时容易被破坏并还原为R 2 2（8）基序。酰胺。当存在较弱的氢键受体（即 –NO 2，–CN，–Cl，–Br）时，梯形几乎在所有其他情况下都保持不变，而如果引入了较强的氢键受体（例如N-杂环），阶梯不太可能出现。如果存在强氢键受体，则酰胺⋯酰胺二聚体会“存活”超过50％的时间。该结论基于六种物质的合成和结构表征吡唑装饰 苯甲酰胺除了检查来自CSD的相关数据。所述抗的氢原子酰胺部分更可能参与N–H⋯N（杂环）氢键而不是N–H⋯O C（酰胺） 相互作用。

  DOI：

  10.1039/b715610c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 对氰基溴化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.0h， 以85%的产率得到4-[(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  氢键酰胺“阶梯”基序有多坚固？

  摘要：

  著名的氢键梯形图由 酰胺类如果在其分子结构中掺入竞争性氢键受体，则在固态时容易被破坏并还原为R 2 2（8）基序。酰胺。当存在较弱的氢键受体（即 –NO 2，–CN，–Cl，–Br）时，梯形几乎在所有其他情况下都保持不变，而如果引入了较强的氢键受体（例如N-杂环），阶梯不太可能出现。如果存在强氢键受体，则酰胺⋯酰胺二聚体会“存活”超过50％的时间。该结论基于六种物质的合成和结构表征吡唑装饰 苯甲酰胺除了检查来自CSD的相关数据。所述抗的氢原子酰胺部分更可能参与N–H⋯N（杂环）氢键而不是N–H⋯O C（酰胺） 相互作用。

  DOI：

  10.1039/b715610c

文献信息

• How robust is the hydrogen-bonded amide ‘ladder’ motif?
  作者：Christer B. Aakeröy、Benjamin M. T. Scott、John Desper

  DOI：10.1039/b715610c

  日期：——

  The well-known hydrogen-bonded ladder displayed by amides in the solid state, is readily disrupted and reduced to an R22(8) motif if a competitive hydrogen-bond acceptor is incorporated in the molecular structure of the amide. When a weaker hydrogen-bond acceptor (i.e. –NO2, –CN, –Cl, –Br) is present, the ladder persists in about every other case, whereas if a stronger hydrogen-bond acceptor is introduced

  著名的氢键梯形图由 酰胺类如果在其分子结构中掺入竞争性氢键受体，则在固态时容易被破坏并还原为R 2 2（8）基序。酰胺。当存在较弱的氢键受体（即 –NO 2，–CN，–Cl，–Br）时，梯形几乎在所有其他情况下都保持不变，而如果引入了较强的氢键受体（例如N-杂环），阶梯不太可能出现。如果存在强氢键受体，则酰胺⋯酰胺二聚体会“存活”超过50％的时间。该结论基于六种物质的合成和结构表征吡唑装饰 苯甲酰胺除了检查来自CSD的相关数据。所述抗的氢原子酰胺部分更可能参与N–H⋯N（杂环）氢键而不是N–H⋯O C（酰胺） 相互作用。