4-fluorophenyl N-(2-pyridyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl N-(2-pyridyl)carbamate
• 英文别名: (4-fluorophenyl) N-pyridin-2-ylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量: 232.214
• InChiKey: YDKKTXVEMNAGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl N-(2-pyridyl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基吡啶 、 4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基氨基甲酸酯在碱性介质中的反应性

  摘要：

  新的仲芳基N-吡啶基氨基甲酸酯是通过以下反应制备的：氨基吡啶 芳基氯甲酸酯的阴离子及其 水解在12至13.7的pH范围内进行了研究。pH值速率曲线指向E1cB机理，涉及E1cB的平衡前去质子化。氮原子 形成受速率限制的阴离子 分解 进入 吡啶基异氰酸酯和酚盐离子 高反应性异氰酸酯与水 负担得起 N-吡啶基氨基甲酸，自发地分解为 氨基吡啶和二氧化碳。没有明显的碱催化作用，并且由于中间体被碱捕获而分离出新产物哌啶也与消除加法机制保持一致。最后观察到的效果的取代基（σ - ）给出ρ 2.45这是根据从形成在预均衡步骤中的阴离子中间体酚盐组的速率决定离开。通过在底物中引入N，N-二取代来阻断次要氨基甲酸酯的E1cb机理，导致ca的限速降低。10 6。

  DOI：

  10.1039/b200445n
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 氯甲酸-4-氟苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到4-fluorophenyl N-(2-pyridyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基氨基甲酸酯在碱性介质中的反应性

  摘要：

  新的仲芳基N-吡啶基氨基甲酸酯是通过以下反应制备的：氨基吡啶 芳基氯甲酸酯的阴离子及其 水解在12至13.7的pH范围内进行了研究。pH值速率曲线指向E1cB机理，涉及E1cB的平衡前去质子化。氮原子 形成受速率限制的阴离子 分解 进入 吡啶基异氰酸酯和酚盐离子 高反应性异氰酸酯与水 负担得起 N-吡啶基氨基甲酸，自发地分解为 氨基吡啶和二氧化碳。没有明显的碱催化作用，并且由于中间体被碱捕获而分离出新产物哌啶也与消除加法机制保持一致。最后观察到的效果的取代基（σ - ）给出ρ 2.45这是根据从形成在预均衡步骤中的阴离子中间体酚盐组的速率决定离开。通过在底物中引入N，N-二取代来阻断次要氨基甲酸酯的E1cb机理，导致ca的限速降低。10 6。

  DOI：

  10.1039/b200445n

文献信息

• Reactivity of N-pyridylcarbamates in basic media
  作者：Fátima Norberto、Susana Santos、Daniel Silva、Pablo Hervés、Ana Sofia Miguel、Filipe Vilela

  DOI：10.1039/b200445n

  日期：2002.5.22

  New secondary aryl N-pyridylcarbamates were prepared by reaction of the aminopyridine anion with aryl chloroformates and their hydrolysis was studied over the pH range from 12 to 13.7. The pH–rate profile points to an E1cB mechanism, involving pre-equilibrium deprotonation of the nitrogen atom to form an anion that undergoes rate-limiting decomposition into pyridyl isocyanate and a phenoxide ion. Further

  新的仲芳基N-吡啶基氨基甲酸酯是通过以下反应制备的：氨基吡啶 芳基氯甲酸酯的阴离子及其 水解在12至13.7的pH范围内进行了研究。pH值速率曲线指向E1cB机理，涉及E1cB的平衡前去质子化。氮原子 形成受速率限制的阴离子 分解 进入 吡啶基异氰酸酯和酚盐离子 高反应性异氰酸酯与水 负担得起 N-吡啶基氨基甲酸，自发地分解为 氨基吡啶和二氧化碳。没有明显的碱催化作用，并且由于中间体被碱捕获而分离出新产物哌啶也与消除加法机制保持一致。最后观察到的效果的取代基（σ - ）给出ρ 2.45这是根据从形成在预均衡步骤中的阴离子中间体酚盐组的速率决定离开。通过在底物中引入N，N-二取代来阻断次要氨基甲酸酯的E1cb机理，导致ca的限速降低。10 6。