4-cyclohexyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-cyclohexyl-N-pyridin-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: FISNGZBEFGCHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4'-环己基苯乙酮 在 氧气 、 sodium docusate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-cyclohexyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  单线态氧通过芳基烷基酮的氧化酰胺化介导一锅法合成N-吡啶基酰胺

  摘要：

  通过芳基烷基酮与2-氨基吡啶的铜催化氧化酰胺化合成N-吡啶基酰胺已经实现了环境友好的有效方案。这个一锅法涉及在单线态氧存在下化学选择性裂解C（O）–C键。反应条件简单，可耐受多种底物，并且以良好至极好的产率形成产物。该方法相对于较早的成功生成N-吡啶基酰胺的尝试提供了适度的改进。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130536

文献信息

• Singlet oxygen mediated one pot synthesis of N-pyridinylamides via oxidative amidation of aryl alkyl ketones
  作者：Firdoos Ahmad Sofi、Rohit Sharma、S.N. Kavyasree、Sumi Aisha Salim、Pravin J. Wanjari、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130536

  日期：2019.10

  An environmental friendly, efficient protocol has been realized for the synthesis of N-pyridinylamides via copper catalyzed oxidative amidation of aryl alkyl ketones with 2-aminopyridines. This one pot protocol involves chemo selective cleavage of C (O)–C bond in the presence of singlet oxygen. The reaction conditions are simple, tolerates wide range of substrates and the products were formed in good

  通过芳基烷基酮与2-氨基吡啶的铜催化氧化酰胺化合成N-吡啶基酰胺已经实现了环境友好的有效方案。这个一锅法涉及在单线态氧存在下化学选择性裂解C（O）–C键。反应条件简单，可耐受多种底物，并且以良好至极好的产率形成产物。该方法相对于较早的成功生成N-吡啶基酰胺的尝试提供了适度的改进。