8-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-imine
• 英文别名: 8-Methylpyrido[1,2-a]quinazolin-6-imine；8-methylpyrido[1,2-a]quinazolin-6-imine
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: IREVTXRWSGDZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-氟-5-甲基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到8-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinazolinimines and quinazolinamines from 2-fluorobenzonitriles under catalyst-free conditions

  摘要：

  已开发出一种从2-氟苯甲腈和2-氨基吡啶或酰胺与KO^tBu作为催化剂合成喹唑啉胺和喹唑啉胺的便捷程序。

  DOI：

  10.1039/c5ob01587a

文献信息

• Ultrasound Assisted Faster and Milder Approach to 6H-pyrido[1,2-a] quinazolin-6-imine Derivatives as Potential Inhibitors of PDE4
  作者：A. S. G. Prasad、T. Bhaskara Rao、D. Rambabu、Mandava V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.2174/1570180814666170317125519

  日期：2017.9.8

  first time for the quicker synthesis of 6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-imine derivatives via the reaction of 2-aminopyridines and 2-fluorobenzontriles under mild conditions. Methods: The methodology is free from the use of any transition metal catalyst and afforded the desired products in good yields. Some of the synthesized compounds were evaluated for their potential PDE4 inhibition in silico and subsequently

  背景：首次探索了超声辅助方法，通过2-氨基吡啶和2-氟苄腈在温和条件下的反应，更快地合成6H-吡啶并[1,2-a]喹唑啉-6-亚胺衍生物。 方法：该方法无需使用任何过渡金属催化剂，并以良好的收率提供了所需的产物。在计算机上和随后在体外评估了一些合成的化合物对PDE4的潜在抑制作用。 结论：一种化合物显示出对PDE4B的剂量依赖性抑制作用，并具有良好的药理特性，表明该支架具有发现新的PDE4抑制剂的潜力。