1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: Methoxy-peg-maleimide；1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: WQUWKZJWBCOHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间戊二烯 、 1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-pyrrole-2,5-dione 以 氘代乙腈 为溶剂， 37.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性马来酰亚胺修饰的金纳米颗粒 (AuNPs) 作为环加成反应的平台

  摘要：

  制备了具有 2.5 ± 0.7 nm 核心尺寸的马来酰亚胺封端的三甘醇硫醇单层保护的金纳米粒子 (Mal-EG4-AuNPs)。Mal-EG4-AuNPs 通过界面 1,3-偶极环加成和 Diels-Alder 反应分别与各种硝酮和二烯进行高产率修饰。所得环加合物修饰的 AuNP 使用 1 H NMR 光谱进行表征，并通过将光谱与具有相同硝酮和二烯的模型反应产物的光谱进行比较来验证。TEM 分析表明反应条件不影响金核的形状或大小，表明这是一种在环境压力和生物温度下以高产率和合理反应时间修饰水溶性小金纳米粒子的有效方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500685
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  水溶性马来酰亚胺修饰的金纳米颗粒 (AuNPs) 作为环加成反应的平台

  摘要：

  制备了具有 2.5 ± 0.7 nm 核心尺寸的马来酰亚胺封端的三甘醇硫醇单层保护的金纳米粒子 (Mal-EG4-AuNPs)。Mal-EG4-AuNPs 通过界面 1,3-偶极环加成和 Diels-Alder 反应分别与各种硝酮和二烯进行高产率修饰。所得环加合物修饰的 AuNP 使用 1 H NMR 光谱进行表征，并通过将光谱与具有相同硝酮和二烯的模型反应产物的光谱进行比较来验证。TEM 分析表明反应条件不影响金核的形状或大小，表明这是一种在环境压力和生物温度下以高产率和合理反应时间修饰水溶性小金纳米粒子的有效方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500685

文献信息

• Ｎ−フェニルマレイミド誘導体およびその製造方法、Ｎ−フェニルマレイミド誘導体の前駆体、重合体、タンパク質付着防止剤、ならびに医療用デバイス
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：JP2017186291A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】基材等の表面にタンパク質が付着しにくく、耐水性および耐熱性に優れた被覆層を形成できる重合体およびタンパク質付着防止剤、ならびに該被覆層を備える医療用デバイスを提供することを目的とする。【解決手段】側鎖にポリオキシエチレン基を有するＮ−フェニルマレイミド誘導体。基材２と、基材２上に形成された被覆層３とを備え、被覆層３が、前記重合体からなるタンパク質付着防止剤から形成されてなる層である、医療用デバイス１。【選択図】図２

  【问题】旨在提供一种聚合物和防止蛋白质附着剂，可以在基材等表面上形成耐水性和耐热性优异的涂层，并提供具有该涂层的医疗设备。 【解决方案】N-苯基马来酰亚胺衍生物，其侧链具有聚氧乙烯基。 医疗设备1包括基材2和形成在基材2上的涂层3，其中涂层3是由由该聚合物形成的防止蛋白质附着剂形成的层。 【选定图】图2
• CONJUGATED POLYMERS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160155946A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to novel conjugated polymers containing one or more [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-e]isoindole-5,7-dione (TID) repeating units, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.

  本发明涉及一种新型共轭聚合物，其中包含一个或多个[1,2,5]噻二唑[3,4-e]异吲哚-5,7-二酮（TID）重复单元，以及它们的制备方法、所使用的底物或中间体、聚合物混合物、混合物和配方、聚合物、聚合物混合物、混合物和配方作为有机半导体，用于制备有机电子（OE）器件，特别是用于制备有机光伏（OPV）器件和有机光电探测器（OPD），以及包含或由这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方制备的OE、OPV和OPD器件。
• 萘醌多并环衍生物及其制备方法及其用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN113717182B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明涉及药物化学技术领域，公开了萘醌多并环衍生物及其制备方法及其用途。所述萘醌多并环衍生物的结构通式如式I所示：R1为Ph‑、Br‑、OH‑、H‑；R2为‑OMe、Me‑、‑CN、‑NO2、F‑、Cl‑、Br‑、H‑、‑COOH；R3为烷基、烯烃基、苄基，烷基的碳原子个数为1～4，烯烃基的碳原子个数为3～4；R4＝R5＝烷基或取代烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，烷基的碳原子个数为1～6；或者R4为环己基；R5为H、苯基。本申请制备得到的萘醌多并环衍生物，具有一定的生物活性，可作为潜在药物或候选药物分子用于抗癌、抗肿瘤、抗炎、抗菌等方面的研究，同时具有良好的光物理性质，可应用于荧光材料领域。
• POLYALKYLENE OXIDE VALERATE HEMOGLOBIN CONJUGATES
  申请人：SANGART, INC.

  公开号：US20160022783A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates generally to polyethylene glycol (PEG) conjugated hemoglobins made by conjugation of succinimidyl-valerate activated polyethylene glycol to primary amines and N-terminal valines of the hemoglobin.
• US9985211B2
  申请人：——

  公开号：US9985211B2

  公开（公告）日：2018-05-29