N-isopentyl-3-methoxy-4-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopentyl-3-methoxy-4-nitroaniline
• 英文别名: 3-methoxy-N-(3-methylbutyl)-4-nitroaniline
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD18605327
• 分子量: 238.287
• InChiKey: LULGJMRJIQHZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopentyl-3-methoxy-4-nitroaniline 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N¹-isopentyl-3-methoxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及作为PPAR beta/delta亚型核受体的选择性配体的物质，可用于治疗PPAR beta/delta介导的疾病。本发明的物质作为PPAR beta/delta受体的抑制剂。

  公开号：

  US20150018411A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 5-氟-2-硝基苯甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-isopentyl-3-methoxy-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一类作为PPAR beta/delta亚型核受体选择性配体的物质，可用于治疗PPAR beta/delta介导的疾病。本发明的物质作为PPAR beta/delta受体的抑制剂。

  公开号：

  US20150018411A1

文献信息

• [DE] VERBINDUNGEN ALS PPAR BETA/DELTA INHIBITOREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PPAR BETA/DELTA-VERMITTELTEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPAR BÊTA/DELTA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR PPAR BÊTA/DELTA
  申请人：UNIV MARBURG PHILIPPS

  公开号：WO2012168345A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die als selektive Liganden von nukleären Rezeptoren des PPAR beta/delta-Subtyps wirken und für die Behandlung von PPAR beta/delta-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken als Inhibitoren des PPAR beta/delta Rezeptors.
• COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA-MEDIATED DISEASES
  申请人：Diederich Wibke

  公开号：US20150018411A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention concerns substances which act as selective ligands of nuclear receptors of the PPAR beta/delta subtype and which can be used for the treatment of PPAR beta/delta-mediated diseases. The substances of this invention act as inhibitors of PPAR beta/delta receptors.

  本发明涉及一类作为PPAR beta/delta亚型核受体选择性配体的物质，可用于治疗PPAR beta/delta介导的疾病。本发明的物质作为PPAR beta/delta受体的抑制剂。