(1S)-[3-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]-2-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-[3-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]-2-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (1S)-[3-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]-2-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 364.485
• InChiKey: CMECRNNANSXCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 3(R)-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-phenylbutanal 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1S)-[3-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]-2-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminopeptidase inhibitors

  摘要：

  氨基肽酶抑制活性由具有以下结构式的化合物表现：其中R.sub.1为氢、烷基、羧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、烷基硫基烷基、(环烷基)烷基、(杂环芳基)烷基、芳基烷基、氨基甲酰基烷基、胍基烷基或杂环芳基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基。

  公开号：

  US04720585A1