N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isoamylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isoamylamine
• 英文别名: N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(S)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isoamylamine；N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]isoamylamine；benzyl N-[3-hydroxy-4-(3-methylbutylamino)-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₃
• 分子量: 384.519
• InChiKey: POFPXJJRCGZGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isoamylamine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenylmethyl [2S-hydroxy-3-[(3-methylbutyl) (methylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors

  摘要：

  双磺胺基羟乙基氨基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有高效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及具有以下结构的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US06143747A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 (2S,3S)-1,2-环氧-3-苄氧羰基氨基-4-苯基丁烷 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-[3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isoamylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的氨基醇胺磺胺基乙基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US05756533A1

文献信息

• Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756533A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  Selected amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的氨基醇胺磺胺基乙基化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06140505A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for preparing a benzo fused heterocyclic sulfonyl halide comprising reacting a benzo fused heterocyclic compound with an SO.sub.3 complex in the presence of a water immiscible, non-reactive solvent, at a temperature of from about 0.degree. C. to about 75.degree. C., cooling, if necessary, to a temperature of from about -25.degree. C. to about 65.degree. C. and then adding oxalyl halide.

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。
• Heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040198989A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的杂环羰基氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Bis-sulfonamide hydroxyethyl-amino retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013751A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030204097A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更特别地，涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。