Anhydro-(1-phenyl-3-chloracetyl-2-hydroxyimidazo<1,2-a>pyridiniumhydroxid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Anhydro-(1-phenyl-3-chloracetyl-2-hydroxyimidazo<1,2-a>pyridiniumhydroxid)
• 英文别名: 3-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridinium-2-olate；3-chloroacetyl-2-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridinylium-3-ide；3-(2-Chloroacetyl)-1-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-4-ium-2-olate
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: URMWGUWXPVRUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anhydro-(1-phenyl-3-chloracetyl-2-hydroxyimidazo<1,2-a>pyridiniumhydroxid) 在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2 - a ] -3-羟基吡啶鎓的合成与性能。一些修订的结构

  摘要：

  在N，N-二甲基乙酰胺的存在下2-苯胺基吡啶与氯乙酰氯的反应导致形成了中羟咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-油酸酯，而不是所报道的4-氧嘧啶鎓-5-油酸酯。我们进行了一些功能化，并提出了两个单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.116
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基吡啶 、 氯乙酰氯 在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到Anhydro-(1-phenyl-3-chloracetyl-2-hydroxyimidazo<1,2-a>pyridiniumhydroxid)
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2 - a ] -3-羟基吡啶鎓的合成与性能。一些修订的结构

  摘要：

  在N，N-二甲基乙酰胺的存在下2-苯胺基吡啶与氯乙酰氯的反应导致形成了中羟咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-油酸酯，而不是所报道的4-氧嘧啶鎓-5-油酸酯。我们进行了一些功能化，并提出了两个单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.116

文献信息

• Synthesis and properties of imidazo[1,2-a]pyridinium-3-olate. Some revised structures
  作者：Anika Sabine Lindner、Martin Nieger、Andreas Schmidt

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.116

  日期：2009.9

  chloroacetyl chloride in the presence of N,N-dimethylacetamide resulted in the formation of the mesoion imidazo[1,2-a]pyridinium-3-olate instead of the reported 4-oxopyrimidinium-5-olate. We performed some functionalizations and present two single crystal X-ray analyses.

  在N，N-二甲基乙酰胺的存在下2-苯胺基吡啶与氯乙酰氯的反应导致形成了中羟咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-油酸酯，而不是所报道的4-氧嘧啶鎓-5-油酸酯。我们进行了一些功能化，并提出了两个单晶X射线分析。