3-(2-((5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2-((5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(2-((5-Fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile；3-[2-[[(2-anilino-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₆O
• 分子量: 354.387
• InChiKey: RHCQUPHLWFXFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile 、 环丙甲醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到3-cyclopropyl-2-(2-(((5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)-pyrrolidine-1-carbonyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-氨甲基吡咯烷 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2-((5-fluoro-2-(phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2012158843A2

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.