5-bromo-N-(cyclohexylmethyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(cyclohexylmethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• 分子量: 269.184
• InChiKey: BZOYZLBUHNXOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 环己甲胺 在 1,1'-bis[bis(dimethylamino)phosphino]ferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到5-bromo-N-(cyclohexylmethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  与多卤代吡啶在Pd催化的胺化中反转常规化学选择性

  摘要：

  报道了一种能够在Pd催化的3,2-和5,2- Br / Cl-吡啶的胺化反应中实现选择性氯化物官能化的新型催化剂体系。利用配体参数化的反应优化策略导致鉴定出1,1'-双[双（二（二甲基氨基）膦基]二茂铁“ DMAPF”，一种易于获得但尚未使用的二膦，作为该转化的独特有效配体。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05409

文献信息

• SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Fujishita Toshio

  公开号：US20120022255A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.
• US8835461B2
  申请人：——

  公开号：US8835461B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• Inverting Conventional Chemoselectivity in Pd-Catalyzed Amine Arylations with Multiply Halogenated Pyridines
  作者：Mitchell H. Keylor、Zachary L. Niemeyer、Matthew S. Sigman、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/jacs.7b05409

  日期：2017.8.9

  A new catalyst system capable of selective chloride functionalization in the Pd-catalyzed amination of 3,2- and 5,2- Br/Cl-pyridines is reported. A reaction optimization strategy employing ligand parametrization led to the identification of 1,1′-bis[bis(dimethylamino)phosphino]ferrocene “DMAPF”, a readily available yet previously unutilized diphosphine, as a uniquely effective ligand for this transformation

  报道了一种能够在Pd催化的3,2-和5,2- Br / Cl-吡啶的胺化反应中实现选择性氯化物官能化的新型催化剂体系。利用配体参数化的反应优化策略导致鉴定出1,1'-双[双（二（二甲基氨基）膦基]二茂铁“ DMAPF”，一种易于获得但尚未使用的二膦，作为该转化的独特有效配体。