十二烷基二甲基乙基溴化铵 | 68207-00-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十二烷基二甲基乙基溴化铵
• 中文别名: 阳离子表面活性剂1222；1222阳性皂；十二烷基乙基二甲基溴化铵
• 英文名称: dodecylethyldimethylammonium bromide
• 英文别名: dodecyldimethylethylammonium bromide；dodecyl-ethyl-dimethylazanium;bromide
• CAS: 68207-00-1
• 化学式: Br*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 322.373
• InChiKey: FFGSPQDSOUPWGY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  185-188 °C (lit.) 185-190 °C
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十二烷基二甲基乙基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36BrN
分子式
: 322.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dodecylethyldimethylammonium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 68207-00-1
No.) 269-249-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 185 - 188 °C
熔点/凝固点: 185 - 190 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
50 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基二甲基乙基溴化铵 在 anion exchange resin (Amersep 900 OH) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 二甲基十二烷基乙基铵氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过CO 2切换离子液体基微乳液的油水相分离

  摘要：

  微乳液的相分离在许多应用中起着重要作用，例如采油，纳米材料合成和化学反应。但是，到目前为止，尚未报道从离子液体基微乳液可逆转换到完全的油水相分离。在这项工作中，我们开发了一类新型的刺激响应性微乳液，由CO 2响应性离子液体，正戊醇和水组成。CO 2鼓泡前后微乳液体系的微观结构和相行为通过电导率，动态光散射，小角X射线散射，低温透射电子显微镜和光学显微镜进行了研究。人们发现，在大气压下交替鼓泡并除去CO 2时，这些微乳状液可以从W / O单相可逆地转换为完全的油水相分离。此外，使用13 C NMR光谱了解微乳液的CO 2驱动可逆相分离。结果表明，可逆相分离的机理涉及CO 2之间的反应可逆地形成碳酸氢盐和氨基甲酸酯。和离子液体在水存在下的阴离子，导致混合物中离子强度的增加（反之亦然）。使用微乳液作为微反应器，将相分离方案应用于Knoevenagel反应中，以有效耦合化学反应，产物分离和微乳液的回收。

  DOI：

  10.1039/c8gc00801a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 十二烷基二甲基叔胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 十二烷基二甲基乙基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  Properties of Dilute Aqueous Solutions of Double-Chain Surfactants, Alkyldodecyldimethylammonium Bromides with a Change in the Length of the Alkyl Chains

  摘要：

  合成了一系列阳离子表面活性剂，即以十二烷基为第一烷基链，以甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基和癸基为第二烷基链的二烷基二甲基溴化铵，以及以二辛基、二癸基和二十二烷基为对称烷基链的阳离子表面活性剂、并通过测量其水溶液的电导率和气液表面张力来研究它们的性质，从而根据弗鲁姆金方程形式的二维晶格模型确定它们在配方中的临界胶束浓度（cmc）和表面吸附参数。cmc 的变化表明，对于第二烷基链较短的不对称双链表面活性剂来说，每个亚甲基单位从水转移到胶束的自由能很小，随着第二烷基的拉长，其自由能接近于单链和对称双链表面活性剂的自由能。对于所研究的所有种类，转移到空气-溶液界面的自由能随着碳氢链总长度的增加而近似线性下降。对称双链表面活性剂分子的晶格面积随着碳氢化合物长度的增加而减小。在一系列不对称分子中，第二个烷基为己基的分子的晶格面积最大。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1903
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴辛烷 、 potassium acetate 在 十二烷基二甲基乙基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 醋酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  Schiefer, H.; Beger, J.; Lorenz, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 383 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• Organic Colorant Complexes from Reactive Dyes and Articles Containing the Same
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20150299468A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  An organic colorant complex with the following general structure: AB n (DE) m T x Q y wherein A is an organic chromophore; B is an electrophilic reactive group covalently bonded to A directly or through a linking group; D is a nucleophilic linking group covalently bonding B and E, selected from the group consisting of NR, O, S, and 4-oxyanilino (—HN-Ph-O—); wherein R is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, and E; E is an organic alkyl and aryl group or an end group; T is an ionic group covalently linked to A; O is an organic cation, bonded to the organic chromophore A through ionic interaction with T; n, m, x, and y are independent integers from 1 to 10.

  具有以下一般结构的有机着色剂复合物：ABn(DE)mTxQy其中A是有机色团；B是与A直接或通过连接基团共价键合的亲电性反应基团；D是共价键合B和E的亲核连接基团，选自NR、O、S和4-氧基苯胺基（—HN-Ph-O—）组成的群；其中R选自H、烷基、芳基和E组成的群；E是有机烷基和芳基或末端基团；T是与A共价连接的离子基团；O是有机阳离子，通过与T的离子相互作用与有机色团A结合；n、m、x和y是独立的1至10之间的整数。
• Long-Acting Y2 and/or Y4 Receptor Agonists
  申请人：Østergaard Søren

  公开号：US20110275559A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to a PYY or PP peptide derivative or analogue thereof derivatised with one or more serum albumin binding side chains comprising a dis-tal tetrazole or carboxylic acid group. Moreover, the invention relates to compositions hereof and methods of treatment of conditions responsive to Y receptor modulation.

  本发明涉及一种与一种或多种血清白蛋白结合侧链衍生物或类似物衍生物化合的PYY或PP肽衍生物，其中包括一个远端四唑基或羧酸基团。此外，本发明涉及这些组合物以及对于对Y受体调节敏感的病况的治疗方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020264081A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure provides methods for preparing (7?)-2-((2-amino-7- fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-l-ol or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING PURINONE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180079751A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  According to the present invention, differently from well-known production methods, with the use of a different starting material, Ullmann condensation which may decrease the yield with an increase of a production scale can be avoided and thus 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one can be provided safely and stably with high reaction yield.

  根据本发明，与众所周知的生产方法不同，通过使用不同的起始物质，可以避免随着生产规模的增加而可能降低产量的乌尔曼缩合反应，从而可以安全稳定地提供6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯啉基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮，并获得高反应产率。