(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)octylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)octylamine
• 英文别名: 4-chloro-6-methyl-N-octylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₂ClN₃
• 分子量: 255.791
• InChiKey: RBTLDNHSTCEMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)octylamine 、 N,N-二甲基乙二胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到N⁴-(2-dimethylaminoethyl)-N²-octyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Dynamin I GTPase活性基于嘧啶的抑制剂：在Pleckstrin同源域的竞争性抑制。

  摘要：

  大型GTP酶动力蛋白在网格蛋白介导的内吞作用（CME）期间介导膜裂变。据报道，氨基嘧啶化合物可通过PH结构域破坏动力蛋白定位于质膜，并在抑制CME中发挥作用。我们已经使用了结合位点识别，对接和相互作用能计算的一种计算方法来设计和合成靶向pleckstrin同源性（PH）域的site-2的氨基嘧啶类似物的新文库。优化的类似物对动力蛋白I（IC 50 = 10.6±1.3至1.6±0.3μM）和CME（IC 50（CME））的微摩尔抑制作用均较低= 65.9±7.7至3.7±1.1 mM），这使该系列成为尚未报道的更有效的动力和CME抑制剂之一。在基于CME和细胞生长抑制的测定中，获得的数据与动力抑制作用一致。CEREP ExpresS分析鉴定了胆囊收缩素，多巴胺D 2，组胺H 1和H 2，黑皮质素，褪黑激素，毒蕈碱M 1和M 3，神经激肽，阿片样物质KOP和5-羟色胺受体的脱靶作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01422
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(octylamino)-1H-pyrimidin-6-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)octylamine
  参考文献：
  名称：

  Use of substitute 2,4-bis (alkylamino)pyrimidines

  摘要：

  使用公式（1）中的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的R1为C1-C12烷基或C6-C10芳基；R2为氢或C1-C12烷基；或者R1和R2一起形成公式（1a）中的基团（1a）R'和R"分别独立于另一个是氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R3和R5分别独立于另一个是氢或C1-C8烷基；R4为C1-C20烷基、未取代的苯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；R6为C1-C20烷基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；或者R3和R4和/或R5和R6一起形成吡咯烷、哌啶、己亚甲基胺或吗啉环；用于表面的抗菌处理。

  公开号：

  US20060188453A1

文献信息

• US7722893B2
  申请人：——

  公开号：US7722893B2

  公开（公告）日：2010-05-25