(E)-2-(2-((dimethylamino)methylene)cyclopentylidene)malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-((dimethylamino)methylene)cyclopentylidene)malononitrile
• 英文别名: Xixdstpyoomfqj-cmdggobgsa-；2-[(2E)-2-(dimethylaminomethylidene)cyclopentylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: XIXDSTPYOOMFQJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-((dimethylamino)methylene)cyclopentylidene)malononitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到3-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139778A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-(2-((dimethylamino)methylene)cyclopentylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139778A1

文献信息

• Syntheses of 3,4,7-triazaacenaphthylene and pyrido[3,4,5-de]cinnoline derivatives
  作者：Abdel-Zaher A. Elassar、Yehya M. El-Kholy

  DOI：10.1002/hc.10168

  日期：——

  The title compounds were prepared by four different routes: (1) reaction of cycloalkanopyridazines 3a–e with trichloroacetonitrile in basic medium; (2) reaction of 3a–d with DMF DMA, followed by nucleophilic treatment with a primary amine; (3) reaction of 2-(dimethylamino)methylene-cycloalkylidene-malononitrile with arene diazonium salt, followed by amine treatment; (4) reaction of cycloalkylidenemalononitrile

  标题化合物通过四种不同的途径制备：(1) 环烷并哒嗪 3a-e 与三氯乙腈在碱性介质中反应；(2) 3a-d 与 DMF DMA 反应，然后用伯胺进行亲核处理；(3)2-(二甲氨基)亚甲基-亚环烷基-丙二腈与芳烃重氮盐反应，胺处理；(4)环亚烷基丙二腈与苯基或异硫氰酸苯甲酰酯反应，产物与重氮氨基苯加热反应。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:427–433, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10168
• Increasing Scope of Clickable Fluorophores: Electrophilic Substitution of Ylidenemalononitriles
  作者：Juliana M. de Souza、Irini Abdiaj、Jiaqi Chen、Kenneth Hanson、Kleber T. de Oliveira、D. Tyler McQuade

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01551

  日期：2020.9.18

  access to more functionalized and polar-solvent-soluble structures as well as increased control over the rate of cyclization. Herein, we report a new approach that allows the electrophilic substitution of YMs. These substituted YMs exhibit faster turn-on rates, color tunability, access to polar-solvent-soluble species, and increased control over cyclization rate. This allowed us to significantly expand

  最近，我们证明了亚甲基丙二腈（YMs）与胺反应形成环状am，并且在溶液中起始的线性YM是无价的，环状and是荧光的。这些开启系统对我们很感兴趣，因为它们有潜力用作访问功能化吡啶的生物传感器和合成子。尽管我们最初的方法很有希望，但仍然存在一些局限性，包括获得功能更强且极性溶剂可溶的结构，以及对环化速率的控制增加。在此，我们报告了一种允许YMs亲电取代的新方法。这些取代的YM表现出更快的开启速度，颜色可调性，可溶于极性溶剂的种类以及对环化速率的增强控制。
• Thienopyridine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10913753B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, R7, X, m, and n are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂，其具有如下式： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7、X、m 和 n 如本文所述。
• ——
  作者：A. Z. A. Elassar、Y. M. Elkholy

  DOI：10.1023/a:1022657914710

  日期：——
• GRANIK, V. G.;SMETSKAYA, N. I.;MUXINA, N. A.;PERSIANOVA, I. V.;KLIMENKO, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1279-1282
  作者：GRANIK, V. G.、SMETSKAYA, N. I.、MUXINA, N. A.、PERSIANOVA, I. V.、KLIMENKO, +

  DOI：——

  日期：——