(E)-N-(4-bromopyridin-2-yl)-N'-hydroxyformimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-bromopyridin-2-yl)-N'-hydroxyformimidamide
• 英文别名: N-(4-Bromopyrid-2-yl)formamidoxime；N'-(4-bromopyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimidamide
• 化学式: C₆H₆BrN₃O
• 分子量: 216.037
• InChiKey: MSIWXMJVNVKINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-bromopyridin-2-yl)-N'-hydroxyformimidamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以84.5%的产率得到7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种卤代三唑并吡啶的合成方法

  摘要：

  本申请涉及有机合成技术领域，更具体地说，它涉及一种卤代三唑并吡啶的合成方法。一种卤代三唑并吡啶的合成方法，以下列式Ι所表示的化合物和三氟乙酸酐为原料，甲苯为溶剂，控制温度为20‑25℃，进行缩合反应，得到反应液；将所得反应液温度控制在‑5‑0℃、搅拌条件下，调节反应液pH值为9‑10，反应液中有固体析出，过滤收集析出固体，水洗固体至pH值为7后，将固体烘干，即得卤代三唑并吡啶；本申请的合成方法，具有促进目标产物的合成，简化目标产物的纯化步骤，提高目标产物收率的效果。

  公开号：

  CN114773333A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80.5%的产率得到(E)-N-(4-bromopyridin-2-yl)-N'-hydroxyformimidamide
  参考文献：
  名称：

  一种卤代三唑并吡啶的合成方法

  摘要：

  本申请涉及有机合成技术领域，更具体地说，它涉及一种卤代三唑并吡啶的合成方法。一种卤代三唑并吡啶的合成方法，以下列式Ι所表示的化合物和三氟乙酸酐为原料，甲苯为溶剂，控制温度为20‑25℃，进行缩合反应，得到反应液；将所得反应液温度控制在‑5‑0℃、搅拌条件下，调节反应液pH值为9‑10，反应液中有固体析出，过滤收集析出固体，水洗固体至pH值为7后，将固体烘干，即得卤代三唑并吡啶；本申请的合成方法，具有促进目标产物的合成，简化目标产物的纯化步骤，提高目标产物收率的效果。

  公开号：

  CN114773333A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20200231591A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR
  申请人：Bisichem Co., Ltd.

  公开号：EP3914594A1

  公开（公告）日：2021-12-01
• [EN] A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE À NOYAU FUSIONNÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'ALK4/5
  申请人：BISICHEM CO LTD

  公开号：WO2020153676A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.