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(1S)-1-butylbut-3-enylamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S)-1-butylbut-3-enylamine
英文别名
(4S)-oct-1-en-4-amine
(1S)-1-butylbut-3-enylamine化学式
CAS
——
化学式
C8H17N
mdl
——
分子量
127.23
InChiKey
SHDLIVAQGOSUIM-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    摘要:
    这项发明涉及嘧啶衍生物,其制备方法,药物组成,以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
    公开号:
    US20140045849A1
  • 作为产物:
    描述:
    戊腈(+)-Ipc2B(烯丙基)硼烷二异丁基氢化铝sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1S)-1-butylbut-3-enylamine 、 (1R)-1-butylbut-3-enylamine
    参考文献:
    名称:
    高非对映选择性和对映选择性的均胺胺的制备:用于合成β-氨基酸和γ-内酰胺。
    摘要:
    在甲醇存在下,N-甲硅烷基和N-铝亚胺与B-烯丙基异硫代樟脑硼烷硼烷的反应,然后进行氧化后处理,以高收率和高ee提供了均烯丙基胺。11B NMR光谱研究表明,除非加入摩尔当量的水或甲醇,否则即使在室温下,反应也不会进行。本文报道了以非常高的非对映选择性和对映选择性提供β-甲基或β-烷氧基均烯丙基胺的醛亚胺的第一试剂控制的不对称巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化。亚胺的巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化仅与“烯丙基”-硼“酸酯”配合物一起进行,而不是与醛类一起使用“烯丙基”-二烷基硼试剂。这些反应也必须添加甲醇。已经描述了该方法在两个步骤中用于将代表性的腈转化为β-氨基酸的应用。另外,还报道了由腈制备手性δ-氨基醇和γ-内酰胺的方法。
    DOI:
    10.1002/chem.200401295
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of optically active homoallylamines by allylboration of N-diisobutylaluminum imines
    作者:Katsuhiro Watanabe、Shizue Kuroda、Ayako Yokoi、Koichi Ito、Shinichi Itsuno
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00048-0
    日期:1999.6
    Diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) reduces nitriles to give N-diisobutylaluminum imines, which were asymmetrically allylated with chirally modified allylboron reagents. The corresponding chiral primary homoallylamines were obtained with up to 87% ee.
    氢化二异丁基铝(DIBAL-H)还原腈,得到N-二异丁基铝亚胺,它们与手性改性的烯丙基硼试剂不对称烯丙基化。获得具有高达87%ee的相应的手性伯高烯丙基胺。
  • Pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US10780089B2
    公开(公告)日:2020-09-22
    This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.
    本发明涉及嘧啶衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染(如 HCV 或 HBV)中的应用。
  • US9422250B2
    申请人:——
    公开号:US9422250B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012136834A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.
  • Highly Diastereoselective and Enantioselective Preparation of Homoallylic Amines: Application for the Synthesis of β-Amino Acids and γ-Lactams
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Thomas E. Burghardt
    DOI:10.1002/chem.200401295
    日期:2005.7.18
    furnished homoallylic amines in good yields and high ee. A 11B NMR spectroscopy study revealed that the reactions do not proceed, even at room temperature, unless a molar equivalent of water or methanol is added. The first reagent-controlled asymmetric crotylboration and alkoxyallylboration of aldimines furnishing beta-methyl or beta-alkoxy homoallylic amines in very high diastereoselectivity and enantioselectivity
    在甲醇存在下,N-甲硅烷基和N-铝亚胺与B-烯丙基异硫代樟脑硼烷硼烷的反应,然后进行氧化后处理,以高收率和高ee提供了均烯丙基胺。11B NMR光谱研究表明,除非加入摩尔当量的水或甲醇,否则即使在室温下,反应也不会进行。本文报道了以非常高的非对映选择性和对映选择性提供β-甲基或β-烷氧基均烯丙基胺的醛亚胺的第一试剂控制的不对称巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化。亚胺的巴豆基硼酸酯化和烷氧基烯丙基化仅与“烯丙基”-硼“酸酯”配合物一起进行,而不是与醛类一起使用“烯丙基”-二烷基硼试剂。这些反应也必须添加甲醇。已经描述了该方法在两个步骤中用于将代表性的腈转化为β-氨基酸的应用。另外,还报道了由腈制备手性δ-氨基醇和γ-内酰胺的方法。
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