N-(4-methoxybenzyl)pentan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)pentan-1-amine
• 英文别名: (4-methoxy-benzyl)-pentyl-amine；(4-Methoxy-benzyl)-pentyl-amin；[(4-Methoxyphenyl)methyl](pentyl)amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pentan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD07405983
• 分子量: 207.316
• InChiKey: LNZFZGMDBKFSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二烷基-1，2-双（羟基苯基）乙二胺和N，N-二烷基-4，5-双（4-羟基苯基）咪唑烷：合成和评估它们对乳腺肿瘤的抑制活性。

  摘要：

  合成了非对映异构的N，N'-二烷基-1,2-双（羟苯基）乙二胺（5），并测试了它们与雌二醇受体的亲和力。仅具有烷基C3H7 [（+/-）-5c，Ka = 1.1 x 19（6））]的（+/-）-1,2-双（4-羟苯基）乙二胺，C4H9 [（+/- ）-5e，Ka = 3.6 x 10（6）]和C5H11 [（+/-）-5h，Ka = 2.2 x 10（6）]显示出显着的亲和力，这主要是由于（+）对映体[例如（+）-5e，Ka = 2.1 x 10（7）]。没有观察到通过环化对咪唑烷类[例如（+/-）-trans-7a，Ka = 1.2 x 10（7）]的亲和力增强。这些化合物[例如（+/-）-，（+）-和（-）-5e]在小鼠中不产生任何子宫反应，能够弱抑制DMBA诱导的乳腺癌的生长那只老鼠 （+/-）-5e对MCF-7细胞的抑制作用，己烯雌酚可以克服，

  DOI：

  10.1021/jm00349a013

文献信息

• Benzylamines via Iron-Catalyzed Direct Amination of Benzyl Alcohols
  作者：Tao Yan、Ben L. Feringa、Katalin Barta

  DOI：10.1021/acscatal.5b02160

  日期：2016.1.4

  with simpler amines through the borrowing hydrogen methodology, producing a variety of substituted secondary and tertiary benzylamines in moderate to excellent yields for the first time with an iron catalyst. Notably, we explore the versatility of this methodology in the one-pot synthesis of nonsymmetric tertiary amines, sequential functionalization of diols with distinctly different amines, and the synthesis

  苄胺在许多药物活性化合物中起着重要作用。因此，开发新颖，可持续的催化方法以提供进入这些特权结构基序的途径至关重要。本文中，我们描述了使用定义明确的均相铁络合物构建多种苄胺的系统研究。该方法包括通过借用氢方法将容易获得的苯甲醇与简单胺直接偶联，用铁催化剂首次以中等至极好的收率生产各种取代的仲和叔苄胺。值得注意的是，我们探索了这种方法在非对称叔胺的一锅合成中的多功能性，具有明显不同胺的二醇的顺序官能化，N-苄基哌啶通过各种合成途径。另外，实现了将可再生结构单元2，5-呋喃-二甲醇直接转化为药学上相关的化合物。
• Selective synthesis of secondary amines from nitriles using Pt nanowires as a catalyst
  作者：Shuanglong Lu、Jiaqing Wang、Xueqin Cao、Xinming Li、Hongwei Gu

  DOI：10.1039/c3cc48596j

  日期：——

  developed for the selective synthesis of secondary amines via reductive amination of the corresponding nitriles using Pt nanowires as a catalyst. This method allows for the synthesis of both unsymmetrical and symmetrical secondary amines in excellent yields (up to 95%) in the presence or absence of additional amines, respectively. Furthermore, the reaction proceeds under mild conditions and is environmentally

  已经开发出一种新的一锅法，该方法通过使用Pt纳米线作为催化剂，通过相应腈的还原胺化来选择性合成仲胺。该方法可以在存在或不存在其他胺的情况下分别以极高的收率（高达95％）合成不对称仲胺和对称仲胺。此外，该反应在温和的条件下进行并且对环境无害。
• Secondary Products from the Catalytic Hydrogenation of Nitriles^1,2
  作者：Richard Juday、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01622a037

  日期：1955.9
• [EN] NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL TERTIARY AMINES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMINES TERTIAIRES DISSYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV PARIS SUD

  公开号：WO2019063952A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  L'invention concerne un nouveau procédé de synthèse d'amines tertiaires dissymétriques utilisant un alcool et une imine, ainsi que de nouvelles amines tertiaires.