2-benzyloxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)pent-4-en-2-yloxymethylbenzene
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃S
• 分子量: 316.421
• InChiKey: RUMGLTLHFMMQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone 在 偶氮二异丁腈 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于氯化锡（iv）中的1,5-立体控制促进了4-和5-烷氧基烷-2-烯基锡的反应：使用苯基锂†捕集中间体三氯化烯丙基锡†

  摘要：

  5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯-1-基（三丁基）的金属转移-和- （三苯基）锡烷1和8使用氯化锡（IV）生成三氯化烯丙基锡，其与醛反应生成（Z）-1,5-抗-6-苄氧基-5-甲基己基-3-烯-1-醇2。这烯丙基三氯化锡 被认为是这些反应的关键中间体已被 苯基锂 给 抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷 9。该抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷9的金属转移生成烯丙基三氯化物，该三氯化烯丙基与醛反应生成（Z）-1,5-顺-6-苄氧基- 5-methylhex-3-en-1-ols 23被捕获苯基锂 给 顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷 24。观察到类似的立体选择性氯化锡（IV）此的促进的反应顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷24与醛类和用苯基锂。类似地，通过4-羟基-和4-苄氧基-戊-2-烯基（三苯基）锡烷

  DOI：

  10.1039/c2ob25765c
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone 、 benzyl trichloroacetimidate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzyloxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone 、 2-benzyloxypent-4-en-3-yl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  关于氯化锡（iv）中的1,5-立体控制促进了4-和5-烷氧基烷-2-烯基锡的反应：使用苯基锂†捕集中间体三氯化烯丙基锡†

  摘要：

  5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯-1-基（三丁基）的金属转移-和- （三苯基）锡烷1和8使用氯化锡（IV）生成三氯化烯丙基锡，其与醛反应生成（Z）-1,5-抗-6-苄氧基-5-甲基己基-3-烯-1-醇2。这烯丙基三氯化锡 被认为是这些反应的关键中间体已被 苯基锂 给 抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷 9。该抗-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷9的金属转移生成烯丙基三氯化物，该三氯化烯丙基与醛反应生成（Z）-1,5-顺-6-苄氧基- 5-methylhex-3-en-1-ols 23被捕获苯基锂 给 顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷 24。观察到类似的立体选择性氯化锡（IV）此的促进的反应顺-5-苄氧基-4-甲基戊-1-烯-3-基（三苯基）锡烷24与醛类和用苯基锂。类似地，通过4-羟基-和4-苄氧基-戊-2-烯基（三苯基）锡烷

  DOI：

  10.1039/c2ob25765c