(3-{(1R)-1-[(4-trifluoromethyl-1,3-thiazol-2-yl)aminoethyl]}phenyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{(1R)-1-[(4-trifluoromethyl-1,3-thiazol-2-yl)aminoethyl]}phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: phenyl-[3-[(1R)-1-[[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]ethyl]phenyl]methanone
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂OS
• 分子量: 376.402
• InChiKey: NJHDPDQKYDIMQC-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(3-benzoylphenyl)ethyl]thiourea 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3-{(1R)-1-[(4-trifluoromethyl-1,3-thiazol-2-yl)aminoethyl]}phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (R)-Arylalkylamino Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20090124664A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to selected (R)-arylalkylamino derivatives of formula (I), in which R, R1 and Ar are as defined in the claims. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及公式（I）中选择的（R）-芳基烷基氨基衍生物，其中R、R1和Ar的定义如权利要求中所述。这些化合物表现出惊人的抑制C5a诱导的人类PMN趋化的强效作用。本发明的化合物绝对缺乏CXCL8抑制活性。所述化合物在治疗依赖于补体C5a诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化激活的病理状态中有用。特别地，本发明的化合物在治疗败血症、银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合症、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的预防和治疗中有用。
• (R)-ARYLKYLAMINO DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Dompé farmaceutici s.p.a.

  公开号：EP1951663B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US8026367B2
  申请人：——

  公开号：US8026367B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] (R)-ARYLALKYLAMINO DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-ARYLALKYLAMINÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2007060215A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention relates to selected (R)-arylalkylamino derivatives. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés (R)-arylalkylaminés sélectionnés. Ces composés présentent un effet inhibiteur puissant surprenant sur la chimiotaxie des PMN humains induite par le C5a. Les composés de l'invention n'ont absolument aucune activité d'inhibition de la CXCL8. Lesdits composés sont utiles dans le traitement de pathologies dépendantes de l'activation chimiotactique de neutrophiles et de monocytes induite par la fraction C5a du complément. En particulier, les composés de l'invention sont utiles dans le traitement de la sepsie, du psoriasis, de la polyarthrite rhumatoïde, de la recto-colite hémorragique, du syndrome de détresse respiratoire aiguë, d'une fibrose idiopathique, de la glomérulonéphrite et dans la prévention et le traitement de plaies provoquées par l'ischémie et la reperfusion.
• WO2007/60215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——