3-(2-pyridyldithio)propylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-pyridyldithio)propylamine hydrochloride
• 英文别名: pyridyldithiopropylamine hydrochloride；3-(Pyridin-2-yldisulfanyl)propan-1-amine hydrochloride；3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₂N₂S₂*ClH
• 分子量: 236.79
• InChiKey: YBZFCMXUQFHDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridyldithio)propylamine hydrochloride 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以79.8%的产率得到3-(2-pyridyldithio)propylcarbamic acid-4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种还原响应型Her2靶向的多肽药物偶联物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种还原响应型Her2靶向的多肽药物偶联物及其制备方法和应用，具有如式Ⅰ所示的分子结构式：其中，Aaa1为L或D型的Lys或Arg；Aaa2为L或D型的任一天然氨基酸；Aaa3为L或D型的任一天然氨基酸；Aaa4为L或D型的Lys或Arg；X为CH2、NH或O；ROH为疏水性抗肿瘤药物；n为1或2。本发明提供的还原响应型Her2靶向多肽药物偶联物能够实现靶向给药，靶向多肽能够将抗肿瘤药物运送到特定的肿瘤细胞，药物进入肿瘤细胞后发挥二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点，迅速释放抗肿瘤药物，增加了药物疗效，降低对正常细胞的毒副作用。

  公开号：

  CN111110860A
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 3-氨基丙硫醇盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75.4%的产率得到3-(2-pyridyldithio)propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种还原响应型Her2靶向的多肽药物偶联物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种还原响应型Her2靶向的多肽药物偶联物及其制备方法和应用，具有如式Ⅰ所示的分子结构式：其中，Aaa1为L或D型的Lys或Arg；Aaa2为L或D型的任一天然氨基酸；Aaa3为L或D型的任一天然氨基酸；Aaa4为L或D型的Lys或Arg；X为CH2、NH或O；ROH为疏水性抗肿瘤药物；n为1或2。本发明提供的还原响应型Her2靶向多肽药物偶联物能够实现靶向给药，靶向多肽能够将抗肿瘤药物运送到特定的肿瘤细胞，药物进入肿瘤细胞后发挥二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点，迅速释放抗肿瘤药物，增加了药物疗效，降低对正常细胞的毒副作用。

  公开号：

  CN111110860A

文献信息

• 一种还原响应型两亲性聚合物药物前体及其制备方法和应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN110025574A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种还原响应型两亲性聚合物药物前体及其制备方法和应用，其具有如式Ⅰ所示的分子结构式：其中，X为NH或O；ROH为疏水性抗肿瘤药物；n为5～1000；m为1或2。本发明提供的药物前体能够实现靶向给药，既保留了纳米载药系统的优势，同时又发挥了二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点。与常规的2,2′‑二硫代二乙酸、3,3′‑二硫代二丙酸等连接臂相比，无需通过进一步水解就可以得到原药分子形式的抗癌药物。
• 一种还原响应型康布斯汀的两亲性聚合物药物前体及其制备方法和应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN110025790A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种还原响应型康布斯汀的两亲性聚合物药物前体及其制备方法和应用，其具有如下所示的分子结构：其中，聚合度n为5～1000，m为1或2，X为O或NH。本发明提供的药物前体能够实现靶向给药，既保留了纳米载药系统的优势，同时又发挥了二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点。与常规的2,2′‑二硫代二乙酸、3,3′‑二硫代二丙酸等连接臂相比，无需通过进一步水解就可以得到原药分子形式的抗癌药物。