4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo{3.3.0}octa-2,6-diene | 34875-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡唑类
• 英文名称: 4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo{3.3.0}octa-2,6-diene
• 英文别名: 1,1,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole；2,2,6,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo；4,4,8,8-Tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octa-2,6-dien；4,4,8,8-Tetrakis(trifluormethyl)-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octa-2,6-dien；3,3,7,7-Tetrakis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,2-a]pyrazole
• CAS: 34875-93-9
• 化学式: C₁₀H₄F₁₂N₂
• 分子量: 380.136
• InChiKey: IVJRNMLWLRTUCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  183.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo{3.3.0}octa-2,6-diene 生成 1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第一部分。六氟丙酮嗪与乙炔和烃末端烯烃的热化学反应和光化学反应

  摘要：

  六氟丙酮嗪与乙烯，丙烯和丁-1-烯在160-180°下反应，得到高产率的相应的1：2-加合物1,5-二氮杂双环[3,3,0]辛烷。乙炔类似地反应，得到相应的1，5-二氮杂双环[3，3，0]八-2，6-二烯。烯烃还在光化学条件下反应，得到相同的产物，但乙炔不反应。在相当的条件下，该嗪不会与缺电子的烯烃或乙炔反应。乙烯或丙烯加合物的热解以高收率得到3,3,3-三氟-2-三氟甲基丙烯; 乙炔加合物主要得到六氟乙烷和3,3,3-三氟丙炔与1,1,1,6,6,6,6-六氟-2,5-双三氟甲基六-2-，4-二烯的混合物。

  DOI：

  10.1039/j39710002404
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮吖嗪 、 乙炔 以90%的产率得到4,4,8,8-tetrakis(trifluoromethyl)-1,5-diazabicyclo{3.3.0}octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第一部分。六氟丙酮嗪与乙炔和烃末端烯烃的热化学反应和光化学反应

  摘要：

  六氟丙酮嗪与乙烯，丙烯和丁-1-烯在160-180°下反应，得到高产率的相应的1：2-加合物1,5-二氮杂双环[3,3,0]辛烷。乙炔类似地反应，得到相应的1，5-二氮杂双环[3，3，0]八-2，6-二烯。烯烃还在光化学条件下反应，得到相同的产物，但乙炔不反应。在相当的条件下，该嗪不会与缺电子的烯烃或乙炔反应。乙烯或丙烯加合物的热解以高收率得到3,3,3-三氟-2-三氟甲基丙烯; 乙炔加合物主要得到六氟乙烷和3,3,3-三氟丙炔与1,1,1,6,6,6,6-六氟-2,5-双三氟甲基六-2-，4-二烯的混合物。

  DOI：

  10.1039/j39710002404

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Burger,K. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, # 7, p. 2620 - 2630
  作者：Burger,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Burger, K.; Schickaneder, H.; Meffert, A., Zeitschrift fur Naturforschung, 1975, vol. 30b, p. 622 - 625
  作者：Burger, K.、Schickaneder, H.、Meffert, A.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER K.; HEIN F.; ZETTL C.; SCHICKANEDER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2609-2619
  作者：BURGER K.、 HEIN F.、 ZETTL C.、 SCHICKANEDER H.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER K.; ZETTL C.; HEIN F.; SCHIKANEDER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2620-2630
  作者：BURGER K.、 ZETTL C.、 HEIN F.、 SCHIKANEDER H.

  DOI：——

  日期：——