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ethyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)indolizine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)indolizine-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1-indolizinecarboxylate;ethyl 2-(4-phenylphenyl)indolizine-1-carboxylate
ethyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)indolizine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H19NO2
mdl
——
分子量
341.409
InChiKey
PPJJVKZQFQBQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶三乙胺 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 ethyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)indolizine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    银促进 (4 + 1) 异氰乙酸酯与烷基吡啶盐的环化:1,2-二取代吲哚嗪的不同区域选择性合成
    摘要:
    报道了一种前所未有的银促进的区域选择性 (4 + 1) 异氰乙酸酯与吡啶盐的环化。已建立的协议提供对一系列合成有用的 N-稠合杂环支架的受控、简便和模块化访问,这些支架包含吲哚嗪、吡咯并 [1,2- a ] 喹啉、吡咯并 [2,1- a ] 异喹啉和 1 H -咪唑[4,5 - a ]indolizin-2(3 H )-ones。提出了涉及亲核加成/质子化/消除/环异构化的机制途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02754
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文献信息

  • 一种银催化合成中氮茚类化合物的方法
    申请人:江苏师范大学
    公开号:CN113200980B
    公开(公告)日:2022-11-04
    本发明公开了一种催化合成中氮类化合物的方法,在有机溶剂体系中,以式(1)所示的N‑苯甲酰甲基溴化吡啶盐和式(2)所示的异类化合物为原料,二者的投料摩尔比为1:(1.2‑2.0),以盐为催化剂,碱性条件下,在空气中搅拌反应,通过TLC跟踪检测至反应完全,反应液后处理后得到式(3)所示的中氮类化合物。本发明操作简单,原料和试剂易得,反应条件温和,反应体系绿色环保,产物易分离纯化,收率高达91%,适用于高效、高收率地制备中氮类化合物,特别适用于合成各种1,2‑取代的中氮类化合物。本发明适用于大规模的工业生产,在有机合成中有着广泛的应用前景和重要意义。
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