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Ethyl-S-benzyl-phosphorthiolat

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-S-benzyl-phosphorthiolat
英文别名
Benzylsulfanyl(ethoxy)phosphinic acid
Ethyl-S-benzyl-phosphorthiolat化学式
CAS
——
化学式
C9H13O3PS
mdl
——
分子量
232.24
InChiKey
MAWIBJGQXTXTMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    稻瘟净 在 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 生成 Ethyl-S-benzyl-phosphorthiolat
    参考文献:
    名称:
    1082.有机磷化合物的反应性。第九部分 亚硫酸酯与烷基碘的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610005532
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文献信息

  • UNNATURAL POLYMERASE SUBSTRATES THAT CAN SUSTAIN ENZYMATIC SYNTHESIS OF DOUBLE STRANDED NUCLEIC ACIDS FROM A NUCLEIC ACID TEMPLATE AND METHODS OF USE
    申请人:Menchen, JR. Steven M.
    公开号:US20090269759A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Nucleotide analogs that can sustain the enzymatic synthesis of double-stranded nucleic acid from a nucleic template are described. The nucleotide analogs include: (i) a base selected from the group consisting of adenine, guanine, cytosine, thymine, uracil and their analogs; (ii) a label attached to the base or analog of the base via a cleavable linker; (iii) a deoxyribose; and (iv) one or more phosphate groups. The linker and/or the label inhibits template directed polymerase incorporation of a further nucleotide substrate onto an extended primer strand. In addition, cleavage of the linker leaves a residue attached to the base which is not present in the natural nucleotide and which does not inhibit extension of the primer strand. The nucleotide analogs can therefore be used as reversible terminators in sequencing by synthesis methods without blocking the 3′ hydroxyl group. Methods of sequencing DNA using the substrates are also described.
    本文描述了能够维持从核酸模板中酶促合成双链核酸的核苷酸类似物。这些核苷酸类似物包括:(i)从腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶及其类似物中选择的碱基;(ii)通过可切割的连接基连接到碱基或碱基类似物上的标记;(iii)去氧核糖;以及(iv)一个或多个磷酸基团。连接基和/或标记抑制了模板定向聚合酶将进一步的核苷酸底物合并到扩展引物链上。此外,连接基的裂解留下一个残基连接到碱基上,该残基不在天然核苷酸中存在,也不会抑制引物链的延伸。因此,这些核苷酸类似物可以作为可逆终止子在合成测序方法中使用,而不会阻塞3'羟基。本文还描述了使用这些底物测序DNA的方法。
  • 1082. The reactivity of organophosphorus compounds. Part IX. The reaction of thionates with alkyl iodides
    作者:A. J. Burn、J. I. G. Cadogan
    DOI:10.1039/jr9610005532
    日期:——
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