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5-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
英文别名
——
5-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H7BrF3NO
mdl
——
分子量
342.115
InChiKey
HPMLXQALUNBJSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrileN,N-二甲基甘氨酸 、 AD-mix β 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (R)-2-(1-(4-(3-cyano-4-trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-5-(1,2-dihydroxyethyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的芳基和杂芳基取代化合物,以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20130296281A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯酚5-氟-2-三氟甲基苯甲腈potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以81%的产率得到5-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的芳基和杂芳基取代化合物,以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20130296281A1
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文献信息

  • Aryl substituted indoles and the use thereof
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US10202344B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R1, and Z1-Z5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    本发明涉及式(I)的芳基和杂芳基取代的化合物及其药学上可接受的盐、原药或溶液,其中G、R1和Z1-Z5的定义如说明书所述。本发明还涉及使用式(I)化合物治疗对阻断钠通道有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS BLOCKERS OF SODIUM CHANNELS
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:EP2582666B1
    公开(公告)日:2014-08-13
  • ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THE USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20160326111A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
  • US9212139B2
    申请人:——
    公开号:US9212139B2
    公开(公告)日:2015-12-15
  • [EN] ARYL SUBSTITUTED INDOLES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INDOLES À SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2011158108A2
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R1, and Z1-Z5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
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