(4-cyanobenzaldehyde)-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyanobenzaldehyde)-imine
• 英文别名: 4-cyanobenzaldimine；4-Methanimidoylbenzonitrile
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: GFKCGMQCDKDJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyanobenzaldehyde)-imine 在 4-叠氮苯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对苯二腈
  参考文献：
  名称：

  苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间的氧化还原反应：芳基腈和苯胺的协同合成†

  摘要：

  描述了苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间独特且新颖的反应，其以光活化的二钌配合物催化同时合成芳基腈和苯胺。N-未取代的亚胺（NH-亚胺）首先由叠氮化物生成，然后是NH-亚胺与芳基叠氮化物之间的氢转移反应。在中性和温和的反应条件下合成了多种芳基腈和苯胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob02615j
• 作为产物：
  描述：

  4-(叠氮甲基)苯甲腈 在 C₅₄H₄₄N₂O₄Ru₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-cyanobenzaldehyde)-imine
  参考文献：
  名称：

  苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间的氧化还原反应：芳基腈和苯胺的协同合成†

  摘要：

  描述了苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间独特且新颖的反应，其以光活化的二钌配合物催化同时合成芳基腈和苯胺。N-未取代的亚胺（NH-亚胺）首先由叠氮化物生成，然后是NH-亚胺与芳基叠氮化物之间的氢转移反应。在中性和温和的反应条件下合成了多种芳基腈和苯胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob02615j

文献信息

• [EN] 1,5,7-TRISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE 1,5,7-TRISUBSTITUTES ET LEUR UTILISATION POUR LA MODULATION DU COMPLEXE RECEPTEUR GABAA
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005040131A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to novel 1, 5, 7-trisubstituted benzimidazole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex.

  本发明涉及新型1,5,7-三取代苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。发明中的化合物对于治疗对GABAA受体复合物调节有反应的中枢神经系统疾病和障碍具有用途。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2017099516A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent compound according to the present disclosure is capable of producing an organic electroluminescent device with reasonably improved color purity and efficiency.

  本公开涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。根据本公开的有机电致发光化合物能够制备出具有较好色纯度和效率的有机电致发光器件。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190053492A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V 1 , V 2 and Q 1 have the definitions given in the description, and to the use thereof as acaricides and insecticides for control of animal pests, particularly arthropods and especially insects and arachnids, and to processes and intermediates for preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。
• A Practical Oxidative Conversion of Aldehydes into N-Chloroaldimines
  作者：Can Jin、Feng Wang、Bin Sun、Xiaohui Zhuang

  DOI：10.3184/174751918x15403084696731

  日期：2018.11

  A novel method for the preparation of N-chloroaldimines from commonly available aromatic aldehydes has been developed. The reaction proceeded effectively by two steps: aldehydes were initially transformed into imines and then chloro-substitution with NaClO2 gave the N-chloroaldimines. This simple protocol allows for the preparation of a variety of aromatic N-chloroaldimines in moderate to excellent

  已开发出一种从常用芳香醛制备 N-氯醛亚胺的新方法。该反应通过两个步骤有效进行：醛最初转化为亚胺，然后用 NaClO2 氯代取代得到 N-氯醛亚胺。这种简单的方案允许以中等至极好的收率制备各种芳香族 N-氯醛亚胺，而无需分离亚胺中间体。我们还发现 3-硝基苯甲醛和 4-氰基苯甲醛在标准条件下直接转化为相关的苯甲腈。
• Synthesis, photophysical and acidochromic properties of a series of tetrahydrodibenzo[a,i]phenanthridine chromophores
  作者：Umamahesh Balijapalli、Sathiskumar Udayadasan、Easwaramoorthi Shanmugam、Sathiyanarayanan Kulathu Iyer

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.024

  日期：2016.7

  A series of luminescent 5-aryl-tetrahydrodibenzo[a,i]phenanthridines was developed through modified synthetic protocol using SnCl2-acetic acid as a catalyst. The synthesis was consistent with various functionalities and significantly improves the yields. These derivatives exhibit large molar absorption coefficients and higher Stokes shift values in the range 9739–2628 cm−1. The donor and acceptor groups

  通过改良的合成方案，使用SnCl 2-乙酸作为催化剂，开发了一系列发光的5-芳基-四氢二苯并[a，i]菲啶。合成与各种功能一致，并显着提高了产率。这些衍生物在9739–2628 cm -1范围内显示出较大的摩尔吸收系数和较高的斯托克斯位移值。施主和受主基团显着诱导了电荷转移特性，从而导致在390–531 nm范围内具有中等量子产率的广泛发射特性。这些衍生物的质子化和季铵化研究表明，形成了一个新的红移吸收带，随后在发射中出现了增色效应，可以用作酸性变色传感器。