3-amino-1-(p-cyanophenyl)-1-(p-methoxyphenyl)-3-methylbutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(p-cyanophenyl)-1-(p-methoxyphenyl)-3-methylbutane
• 英文别名: 4-[3-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: YXASJICLFYITBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-methoxyphenyl)-2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropane 在 2,2'-methylenedioxy-1,1'-binaphthalene 、 氨 、 sodium 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-amino-1-(p-cyanophenyl)-1-(p-methoxyphenyl)-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并-1,3-环链二烯，芳基环丙烷和四环烷的氧化还原光敏胺与氨的关系。

  摘要：

  1,2,4-三苯苯和2,2'-亚甲基二氧基-1,1'-联萘在存在下用氨和伯胺成功地光敏化1,2-苯并-1,3-环链二烯，芳基环丙烷和四环烷的胺化间-或对-二氰基苯，得到4-氨基-1,2-苯并环烯烃，3-氨基-1-芳基丙烷和7-氨基-5-（对氰基苯基）双环[2.2.1] hept-2 -ene。光敏胺化的关键途径是空穴从敏化剂的阳离子自由基的转移，该阳离子自由基是由光诱导的电子转移到电子受体转移到基体而产生的。因此，发现敏化剂与基材之间的氧化电势与基材的阳离子自由基的正电荷分布之间的关系是有效胺化的重要因素。

  DOI：

  10.1021/jo030053+