3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2,4-dihydro-1,3,5-thiadiazine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: NFSDLTKJOFPHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-4-methoxyaniline 、 硫代乙酰胺 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以53%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3,5-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-1,3,5-thiadiazines

  摘要：

  3,4-Dihydro-2H-1,3,5-thiadiazines substituted at the 3 and 6 positions were synthesized by treatment of N-substituted N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-amines with thioamides and zinc bromide in dry CH2Cl2 at room temperature for 48-60 h in 48-80% yields.

  DOI：

  10.1021/jo020033s

文献信息

• Synthesis of 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-1,3,5-thiadiazines
  作者：Alan R. Katritzky、Anatoliy V. Vakulenko、Yong-Jiang Xu、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo020033s

  日期：2002.7.1

  3,4-Dihydro-2H-1,3,5-thiadiazines substituted at the 3 and 6 positions were synthesized by treatment of N-substituted N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-amines with thioamides and zinc bromide in dry CH2Cl2 at room temperature for 48-60 h in 48-80% yields.