1-(butylcarbamoyl)-2-(benzyloxy)ethyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(butylcarbamoyl)-2-(benzyloxy)ethyl benzoate
• 英文别名: [1-(Butylamino)-1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl] benzoate
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: KJIHBDWEMGEYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 苄氧基乙醛 、 苯甲酸 在 molecular sieve 、 bis(oxazolinyl)pyridine derivative 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(butylcarbamoyl)-2-(benzyloxy)ethyl benzoate 、 1-(butylcarbamoyl)-2-(benzyloxy)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制Passerini反应。

  摘要：

  使用三齿茚满（pybox）Cu（II）Lewis酸配合物4与能够进行双齿配位的底物实现了催化不对称Passerini反应。该反应通过配体加速催化发生。

  DOI：

  10.1021/ol0482893

文献信息

• Stereochemical Control of the Passerini Reaction
  作者：Peter R. Andreana、Chang C. Liu、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol0482893

  日期：2004.11.1

  A catalytic asymmetric Passerini reaction using tridentate indan (pybox) Cu(II) Lewis acid complex 4 with substrates capable of bidentate coordination has been achieved. The reaction occurs via ligand-accelerated catalysis.

  使用三齿茚满（pybox）Cu（II）Lewis酸配合物4与能够进行双齿配位的底物实现了催化不对称Passerini反应。该反应通过配体加速催化发生。