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2,4-diamino-9-[3-(phosphonomethoxy)propoxy]purine
2,4-diamino-9-[3-(phosphonomethoxy)propoxy]purine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diamino-9-[3-(phosphonomethoxy)propoxy]purine
英文别名
3-[(2,4-diamino-1H-purin-9-yl)oxy]propoxymethylphosphonic acid
CAS
——
化学式
C
9
H
17
N
6
O
5
P
mdl
——
分子量
320.245
InChiKey
VFQDIVJVUPCAMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.7
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
168
氢给体数:
5
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-diamino-9-[3-(diethoxyphosphorylmethoxy)propoxy]purine
、
三甲基溴硅烷
以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以68%的产率得到2,6-diamino-9-[3-(phosphonomethoxy)propoxy]purine
参考文献:
名称:
Purine derivatives having antiviral activity
摘要:
式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R.sub.1为羟基、氨基、氯基或OR.sub.7,其中R.sub.7为C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基,其中任一苯基基团可被来自卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基的一或两个取代基取代;R.sub.2为氨基,或当R.sub.1为羟基或氨基时,R.sub.2也可以是氢原子;X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --或结构(a)、(b)或(c)的基团:其中n为1或2;m为0、1或2;R.sub.3为氢原子或酰基;R.sub.4为下式的基团:其中R.sub.5和R.sub.6独立地选自氢原子、C.sub.1-6烷基和可选择取代的苯基;具有抗病毒活性,其制备方法及其作为药物的用途。
公开号:
US05055458A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5055458A
申请人:
——
公开号:
US5055458A
公开(公告)日:
1991-10-08
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