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4-Cyano-2-hydroxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyano-2-hydroxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamide
英文别名
4-cyano-2-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-1H-cycloocta[b]pyridine-3-carboxamide
4-Cyano-2-hydroxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C13H15N3O2
mdl
MFCD28155027
分子量
245.281
InChiKey
NZOQFKFHKVWSTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Cyano-2-hydroxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamide 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.03h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    3-氨基甲酰基异烟酸酸衍生物的合成与光谱研究
    摘要:
    报道了在羧酰胺基存在下在温和的反应条件下氰基选择性水解为相应羧基的不寻常例子。该反应导致在吡啶酮环上形成邻位羧酰胺和羧基的稀有组合。使用一维和二维NMR实验对合成产物的结构进行了深入研究,并对反应路径进行了荧光检测。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.067
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-oxocyclooctyl)ethane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 作用下, 以 环己酮 为溶剂, 生成 4-Cyano-2-hydroxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Domino-synthesis and fluorescence properties of 4-cyano-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides and 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitriles
    摘要:
    在水的存在下,4-氧代烷基-1,1,2,2-四氰基化合物的非催化转化会形成荧光混合物,其中包含等量的4-氰基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺和2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,4-二氰基化合物。
    DOI:
    10.1039/c5ra01642h
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文献信息

  • 2-Pyridone-based fluorophores: Synthesis and fluorescent properties of pyrrolo[3,4- c ]pyridine derivatives
    作者:Oleg V. Ershov、Sergey V. Fedoseev、Mikhail Yu. Ievlev、Mikhail Yu. Belikov
    DOI:10.1016/j.dyepig.2016.07.037
    日期:2016.11
    Several novel pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives were synthesized in good yields via hydrolysis and intramolecular heterocyclization of vicinal substituents in compounds of pyrid-2-one series. Both synthesized pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-triones and 1-iminopyrrolo[3,4-c]pyridine-3,4-diones are fluorescent in various solvents with emission maxima in the blue-green region of the spectrum.
    通过解和吡啶-2-酮系列化合物中邻位取代基的分子内杂环化,以高收率合成了几种新颖的吡咯并[3,4- c ]吡啶衍生物。合成的吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3,4-三酮和1-亚吡咯并[3,4 - c ]吡啶-3,4-二酮在各种溶剂中均具有荧光,且发射最大值呈蓝绿色。频谱区域。
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