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1-Phosphonomethyl-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phosphonomethyl-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
英文别名
[4-oxo-7-(trifluoromethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl]methylphosphonic acid
1-Phosphonomethyl-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C11H8F3N4O4P
mdl
——
分子量
348.178
InChiKey
TWBFOXXWFLJXSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyloxy-3-chloro-7-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one 在 一水合肼三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷溶剂黄146乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 1-Phosphonomethyl-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their use and preparation
    摘要:
    喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX',POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基,X'和X"独立地为羟基或烷氧基,而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ',其中Z'为NY'Y"或烷基,而Y'和Y"独立地为氢或烷基,三唑基,咪唑基,咪唑基取代苯基或烷基,或R.sup.6和R.sup.7,或R.sup.8和R.sup.9,共同形成进一步融合环,在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。
    公开号:
    US05559106A1
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文献信息

  • US5559106A
    申请人:——
    公开号:US5559106A
    公开(公告)日:1996-09-24
  • Heterocyclic compounds, their use and preparation
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05559106A1
    公开(公告)日:1996-09-24
    Quinoxaline compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is COX', POX'X" or alkyl substituted with COX' or POX'X", and X' and X" independently are hydroxy or alkoxy, and R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 independently are hydrogen, alkyl, halogen, NH.sub.2, NO.sub.2, CN, CF.sub.3, SO.sub.2 NY'Y" or COZ' wherein Z' is NY'Y" or alkyl and Y' and Y" independently are hydrogen or alkyl, triazolyl, imidazolyl, imidazolyl substituted with phenyl or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, or R.sup.8 and R.sup.9, together form a further fused ring, are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX',POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基,X'和X"独立地为羟基或烷氧基,而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ',其中Z'为NY'Y"或烷基,而Y'和Y"独立地为氢或烷基,三唑基,咪唑基,咪唑基取代苯基或烷基,或R.sup.6和R.sup.7,或R.sup.8和R.sup.9,共同形成进一步融合环,在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。
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