3-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyridine | 1417519-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-(4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1417519-79-9
• 化学式: C₁₁H₇BrFN
• 分子量: 252.086
• InChiKey: IPSHOAWCCYABTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 9-fluorobenzo[h]furo[2,3-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过邻苯二呋喃基呋喃吡啶的光诱导无受体脱氢环状合成苯并呋喃喹啉及其类似物。

  摘要：

  描述了通过在氩气气氛下在室温下用UV光在DCM中用邻苯呋喃基/噻吩基吡啶/嘧啶进行辐照来合成苯并呋喃喹啉及其类似物的策略。阐明了该反应通过6π-电环化，[1,5]-氢转移和1,3-烯胺互变异构导致H2析出的机理。值得注意的是，通过光诱导的2-（3-甲基苯并呋喃-2-基）-3-苯基吡啶的光致重排合成了顺式-8b-甲基-8b，13a-二氢苯并[f]苯并呋喃[3,2-h]喹诺酮这种反应的机制凸显了开发方法的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03556
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-bromo-2-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  环异构化–苯并[h]喹啉和苯并[c] ac啶的直接方法

  摘要：

  3-炔基-2-芳基吡啶和喹啉的环异构化为苯并[ h ]喹啉和苯并[ c ] -ac啶提供了一种直接的方法。在三键处的取代基决定过渡金属催化或布朗斯台德酸催化之间的选择。三氟甲磺酸的直接亲电子活化引起邻-芳基（苯基乙炔基）片段的几乎定量环化。PtCl 2有效催化2-芳基-3-乙炔基戊烯的环化。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2179-5

文献信息

• Synthesis of 6-phenylbenzo[<i>h</i>]quinolines <i>via</i> photoinduced dehydrogenative annulation of (<i>E</i>)-2-phenyl-3-styrylpyridines
  作者：Lixin Niu、Yun He、Jin Xi、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/d1ob01674a

  日期：——

  A concise and environmentally friendly protocol was developed for the synthesis of 6-phenylbenzo[h]quinolines. 6-Phenylbenzo[h]quinolines were obtained in good yields via irradiation of (E)-2-phenyl-3-styrylpyridines with a 254 nm UV light (64 W) in EtOH under an argon atmosphere in the presence of TFA. The reaction is a dehydrogenative annulation reaction that proceeds through 6π-electrocyclization

  开发了一种用于合成 6-苯基苯并[ h ]喹啉的简明且环保的方案。在存在 TFA 的情况下，在 EtOH 中用 254 nm 紫外光 (64 W)照射 ( E )-2-苯基-3-苯乙烯基吡啶，以良好的收率获得6-苯基苯并[ h ]喹啉。该反应是一个脱氢环化反应，通过 6π-电环化、[1,5]-H 位移、1,3-烯胺互变异构化和氢分子的消除得到 6-苯基苯并[ h ]喹啉。所描述的协议不仅避免了过渡金属催化剂和氧化剂的使用, 而且还具有原子效率高和反应条件温和的优点。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014160873A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140296246A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3 , and X are described herein.

  本申请涉及一种化合物，它可以作为溴域含有蛋白质（包括溴域含有蛋白质4（BRD4））的抑制剂或调节剂，以及包含这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。该化合物包括公式（I）中所描述的R1a，R1b，R2a，R2b，R3和X的化合物。
• Benzimidazolone derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09255089B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  本申请涉及化合物，这些化合物可能作为抑制剂或以其他方式调节含有溴域的蛋白质的活性，包括含有溴域的蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物包括公式（I）中的化合物，其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3和X如本文所述。
• Palladium-catalyzed highly regioselective 2-arylation of 2,x-dibromopyridines and its application in the efficient synthesis of a 17β-HSD1 inhibitor
  作者：Qizhong Zhou、Bin Zhang、Liangjun Su、Tiansheng Jiang、Rener Chen、Tieqi Du、Yuyuan Ye、Jianfen Shen、Guoliang Dai、Deman Han、Huajiang Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.065

  日期：2013.12

  2,3- and 2,5-Dibromopyridines reacted with arylboronic acids, catalyzed by Pd(OAc)(2)/PPh3 in the presence of K2CO3 in CH3CN/MeOH (2:1) at 50 degrees C for 24 h, to afford 2-aiylpyridines in good to high yields, while 2,4-dibromopyridine reacted with arylboronic acid pinacol esters, catalyzed by Pd(OAc)(2)/PPh3 in the presence of KOH in CH3CN at 70 degrees C for 24 h, to afford 2-arylpyridines in good to high yields. To expand this methodology, a 170-HSD1 inhibitor was synthesized in good yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.