N-allyl-4-chloro-N-phenylbenzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-4-chloro-N-phenylbenzimidamide
• 英文别名: 4-chloro-N-phenyl-N-prop-2-enylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: CUUQRCOPGNLYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 N-allyl-4-chloro-N-phenylbenzimidamide 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到(2-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aminooxygenation of N-Allylamidines with PhI(OAc)₂

  摘要：

  A Cu-catalyzed aminoacetoxylation of N-alkenylamidines has been achieved using PhI(OAc)(2) as an oxygen source for synthesis of 4-acetoxymethyl-4,5-dihydroimidazoles, which could be further converted into 2,3-diaminopropanol derivatives using AIH(3) as a reductant.

  DOI：

  10.1021/ol302525m
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 3-氯苯腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N-allyl-4-chloro-N-phenylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-Mediated Aminooxygenation of Alkenylimines and Alkenylamidines with TEMPO

  摘要：

  A method for the synthesis of oxymethyl dihydropyrroles (pyrrolines) and dihydroimidazoles has been developed via Cu(II)-mediated intramolecular aminooxygenation of alkenylimines and alkenylamidines, respectively, with 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical (TEMPO).

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291157