(2-(4-fluorophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2-(4-fluorophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
• 化学式: C₂₆H₁₉F
• 分子量: 350.435
• InChiKey: HKVLBFNYMKPGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diphenylphosphine 、 (2-(4-fluorophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种聚集诱导发光分子化合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种聚集诱导发光分子化合物，包括以四苯乙烯为骨架的单取代四苯乙烯衍生物；或者，以四苯乙烯为骨架的含重原子的多取代四苯乙烯衍生物；本发明还公开了该类化合物的制备方法和应用；该发明通过在四苯乙烯骨架分子中引入不同原子数的重原子或不同数量的重原子，可以有效限制聚集诱导发光分子化合物的振转运动，抑制其非辐射弛豫通道，大大提高的固体荧光量子效率。

  公开号：

  CN113024591A
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-fluorophenyl)ethynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)铂 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2-(4-fluorophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  从乙烯基硼酸酯发散和立体选择性合成四芳基乙烯。

  摘要：

  报道了新的四硼烷基乙烯（TBE）的合成，并阐明了其在制备[4 + 0]-四芳烃（TAE）中的应用。TAE由于其聚集诱导发射（AIE）特性而在材料科学和超分子化学中得到了广泛应用。通过乙烯基硼酸酯与芳基溴化物的多次偶联，证明了[3 + 1]-，[2 + 2]-和[2 + 1 + 1] -TAE的发散和立体选择性合成。由于温和的反应条件，这些偶联具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。提供了容易获得各种四芳烃的途径。该策略是对合成TAE的常规方法的重要补充，并且将是合成用于功能材料的基于TAE的分子的宝贵工具，

  DOI：

  10.1002/anie.202008113

文献信息

• Fluorination of the tetraphenylethene core: synthesis, aggregation-induced emission, reversible mechanofluorochromism and thermofluorochromism of fluorinated tetraphenylethene derivatives
  作者：Hao Zhang、Yong Nie、Jinling Miao、Dengqing Zhang、Yexin Li、Guangning Liu、Guoxin Sun、Xuchuan Jiang

  DOI：10.1039/c9tc00511k

  日期：——

  The substitution patterns in fluorinated tetraphenylethenes affect the emission properties, mechano- and thermofluorochromism, compared to those of the parent TPE.

  氟化四苯基乙烯中的取代模式影响其发射特性、机械和热致变色性能，与母体TPE相比有所不同。

• 氟代四苯基乙烯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：济南大学

  公开号：CN108727156A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种氟代四苯基乙烯衍生物及其制备方法和用途，属于有机合成及发光材料领域。包括如下结构：其中，当R1～R2为H时，R3～R7中至少有一个取代基为F，R8～R12中至少有一个取代基为F；当R1～R7同时为H时，R8～R12中至少1个且至多3个取代基为F；当R2为F且R1为H时，R3～R7中至少有一个取代基为F，R8～R12中至少有一个取代基为F；当R1、R2同时为F时，R3～R7中至少有一个取代基为F，R8～R12中至少有一个取代基为F。本发明的含氟四苯基乙烯衍生物具有聚集诱导发光和力致荧光变色特性，可用于发光材料、生物探针及化学传感领域中，具有广阔的应用前景。
• Synthesis of Polysubstituted Alkenes by Heck Vinylation or Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Presence of a Tetraphosphane−Palladium Catalyst
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200390161

  日期：2003.3

  4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as a catalyst, a range of vinyl bromides undergo Suzuki cross-couplings with arylboronic acids in good yields. Furthermore, the catalyst can be used at low loadings, even for reactions of sterically hindered substrates. Mediated by this catalyst, stilbene and 1,1-diphenylethylene undergo Heck reactions with aryl halides to give triarylethylene derivatives

  通过使用 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷作为催化剂，一系列乙烯基溴与芳基硼进行 Suzuki 交叉偶联产率良好的酸。此外，该催化剂可以在低负载下使用，甚至用于空间位阻底物的反应。在该催化剂的介导下，二苯乙烯和 1,1-二苯基乙烯与芳基卤化物发生 Heck 反应，生成三芳基乙烯衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Nickel-Catalyzed Three-Component Domino Reactions of Aryl Grignard Reagents, Alkynes, and Aryl Halides Producing Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja513166w

  日期：2015.3.11

  Three-component reaction of aryl Grignard reagents, alkynes, and aryl halides in the presence of 1 mol % of NiCl2 proceeded sequentially through carbomagnesiation of the alkyne followed by cross-coupling of the resulting alkenyl Grignard reagent with aryl halide to give tetrasubstituted alkenes in high yields.

  在 1 mol % NiCl2 存在下芳基格氏试剂、炔烃和芳基卤化物的三组分反应依次通过炔烃的碳镁化反应进行，然后将所得烯基格氏试剂与芳基卤化物交叉偶联，得到四取代的烯烃。产量。
• Synthesis of Tetraarylethene Luminogens by C−H Vinylation of Aromatic Compounds with Triazenes
  作者：Abdusalom A. Suleymanov、Martin Doll、Albert Ruggi、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei‐Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1002/anie.201908755

  日期：2020.6.15

  Tetraarylethenes are obtained by acid‐induced coupling of vinyl triazenes with aromatic compounds. This new C−H activation route for the synthesis of aggregation‐induced emission luminogens is simple, fast, and versatile. It allows the direct grafting of triarylethenyl groups onto a variety of aromatic compounds, including heterocycles, supramolecular hosts, biologically relevant molecules, and commercial

  四烯酮是通过乙烯基三氮烯与芳族化合物的酸诱导偶联而获得的。用于聚集诱导的发射光致发光剂合成的这种新的CH活化路线简单，快速且用途广泛。它允许将三芳基乙烯基直接接枝到各种芳族化合物上，包括杂环，超分子主体，生物学上相关的分子和商业聚合物。