[6-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl]-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl]-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone
• 英文别名: [6-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl]-[5-methylsulfonyl-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxyphenyl]methanone
• 化学式: C₂₄H₂₀F₄N₂O₄S
• 分子量: 508.493
• InChiKey: DSIPQOKHFVFCBT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-Chloro-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone 、 4-氟苯硼酸 在 palladium diacetate 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到[6-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl]-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US20060178381A1

文献信息

• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1848694A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• JP2008529982A
  申请人：——

  公开号：JP2008529982A

  公开（公告）日：2008-08-07
• JP4647670B2
  申请人：——

  公开号：JP4647670B2

  公开（公告）日：2011-03-09
• US7557114B2
  申请人：——

  公开号：US7557114B2

  公开（公告）日：2009-07-07