2,2-difluoro-1-difluoromethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-difluoromethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclopropane
• 英文别名: 4-[1-(Difluoromethoxy)-2,2-difluorocyclopropyl]-1,2-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₁₂F₄O₃
• 分子量: 280.219
• InChiKey: NTQIJVPRHHHVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到2,2-difluoro-1-difluoromethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of TFDA with Ketones. Synthesis of Difluoromethyl 2,2-Difluorocyclopropyl Ethers

  摘要：

  The sequential reaction of 2 equiv of difluorocarbene (generated from trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA) by treatment with catalytic fluoride ion) with a series of electron-rich aromatic ketones and alpha,beta-unsaturated ketones leads to the formation of difluoromethyl 2,2-difluorocyclopropyl ethers in good yield.

  DOI：

  10.1021/jo049570y

文献信息

• Reactions of TFDA with Ketones. Synthesis of Difluoromethyl 2,2-Difluorocyclopropyl Ethers
  作者：Xiaohong Cai、Yian Zhai、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/jo049570y

  日期：2004.6.1

  The sequential reaction of 2 equiv of difluorocarbene (generated from trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA) by treatment with catalytic fluoride ion) with a series of electron-rich aromatic ketones and alpha,beta-unsaturated ketones leads to the formation of difluoromethyl 2,2-difluorocyclopropyl ethers in good yield.