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tert-butyl 4-(3-chloro-2-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(3-chloro-2-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(3-chloro-2-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H20ClN3O2
mdl
MFCD11041573
分子量
321.807
InChiKey
UGOZOEIOWZTAPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(3-chloro-2-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2-chloro-6-(piperazin-1-yl)benzonitrile hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] REGULATOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    [FR] RÉGULATEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    摘要:
    涉及含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺和/或多巴胺和/或去甲肾上腺素神经递质传递相关的中枢神经系统疾病和/或外周疾病药物中的应用。
    公开号:
    WO2023011608A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯腈tert-butyl 4-(benzoyloxy)piperazine-1-carboxylate 在 1.1C9H18N(1-)*C4H10Zn*2Li(1+) 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 24.25h, 以75%的产率得到tert-butyl 4-(3-chloro-2-cyanophenyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过去质子锌化进行位点选择性铜催化芳烃和杂芳烃的胺化和叠氮化
    摘要:
    芳烃胺化是通过位点选择性 CH 锌化,然后在温和条件下铜催化与 O-苯甲酰羟胺偶联来实现的。这一成功的关键是由氨基二乙基锌酸锂介导的邻位锌化,它对多种芳烃有效,包括带有简单官能团的非活化芳烃,如氟化物、氯化物、酯、酰胺、醚、腈和三氟甲基以及杂芳烃包括吲哚、噻吩、吡啶和异喹啉。类似的 CH 叠氮化也可以使用叠氮碘来完成,将有用的叠氮基团直接引入到广泛的芳烃和杂芳烃上。这些新的转化提供了快速获得有价值且多样化的氨基芳烃化学空间的途径。通过后期胺化和叠氮化反应合成天然产物 (-)-尼古丁和抗抑郁药舍曲林的新型类似物,证明了它们在有机合成和药物发现中的广泛应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b07661
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文献信息

  • Melanocortin receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20040092507A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1
    本发明涉及公式(I)的黑色素皮质素受体激动剂,其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1368340A1
    公开(公告)日:2003-12-10
  • US7291619B2
    申请人:——
    公开号:US7291619B2
    公开(公告)日:2007-11-06
  • [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002059108A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction.
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