3-(3'-chloro-2'-hydroxypropyl)-benzhydrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3'-chloro-2'-hydroxypropyl)-benzhydrol
• 英文别名: 1-chloro-3-[3-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₂
• 分子量: 276.763
• InChiKey: HLFJSMLULZKBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3'-chloro-2'-hydroxypropyl)-benzhydrol 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(3'-cyano-2'-hydroxypropyl)-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  4-(M-benzoylphenyl)butyric acid derivatives

  摘要：

  新型丁酸衍生物，其通式如##SPC1##所示，其中X、X₁、X₂和X₃各自独立地选自氢、卤素、含有1至5个碳原子的低级烷基、含有1至5个碳原子的低级烷氧基、含有1至5个碳原子的低级烷基硫基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基、羟基以及每个烷基含有1至5个碳原子的二低级烷基氨基；R选自氢、含有1至5个碳原子的低级烷基、邻羧基苯基、2,3-二羟基丙基以及-CH₂-CH-CH₂##EQU1##其中P和Q各自独立地为含有1至5个碳原子的低级烷基，Z和X₄各自独立地选自氢和含有1至5个碳原子的低级烷基，Y选自氢和--OH，虚线表示当Y为氢且R为氢或邻羧基苯基时可能存在的双键；与无毒的药用可接受的矿物或有机碱形成的盐，这些化合物具有抗炎和镇痛活性，且基本上无致溃疡活性，以及它们的制备方法和在其中形成的新型中间体。

  公开号：

  US03931302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3'-chloro-2'-oxo-propyl)-benzophenone 、 aluminum isopropoxide 、 丙酮 在 ice water-hydrochloride 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 碳 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 11.97 g of 3-(3'-chloro-2'-hydroxypropyl)-benzhydrol which的产率得到3-(3'-chloro-2'-hydroxypropyl)-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Butyric acid derivatives for treating pain and inflammation

  摘要：

  化合物的结构式为：##SPC1## 其中X，X.sub.1，X.sub.2和X.sub.3分别从氢，卤素，1至5个碳原子的低级烷基，1至5个碳原子的低级烷氧基，1至5个碳原子的低级烷硫基，三氟甲氧基，三氟甲基硫基，三氟甲基，OH和每个烷基的1至5个碳原子的二级烷胺中选择，而R从氢，1至5个碳原子的低级烷基，o-羧基苯基，2,3-二羟基丙基和##EQU1##中选择，其中P和Q分别是1至5个碳原子的低级烷基，Z和X.sub.4分别从氢和1至5个碳原子的低级烷基中选择，而Y从氢和--CH中选择，虚线表示当Y为氢时，当R为氢或o-羧基苯基时，存在一个可选的双键。这些化合物与无毒的药用矿物质或有机碱的盐具有抗炎和镇痛活性，并且基本上不具有溃疡原性活性，其制备和形成的新中间体。

  公开号：

  US03995056A1

文献信息

• US3931302A
  申请人：——

  公开号：US3931302A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3995056A
  申请人：——

  公开号：US3995056A

  公开（公告）日：1976-11-30