2-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzimidamide
• 英文别名: N-(3-Chloro-phenyl)-2-chloro-benzamidine；2-chloro-N'-(3-chlorophenyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 265.142
• InChiKey: PIZSJPNQUHKAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzimidamide 在 potassium phosphate monohydrate 、 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以45%的产率得到N-(3-chlorophenyl)benzo[d]isothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,2-benzisothiazoles from o-haloarylamidines and elemental sulfur via N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions

  摘要：

  通过无过渡金属条件下从胺基甲酸盐和元素硫直接合成1,2-苯并异噻唑，形成N-S/C-S键，对各种官能团具有良好的容忍性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03599c
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 3-氯苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,2-benzisothiazoles from o-haloarylamidines and elemental sulfur via N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions

  摘要：

  通过无过渡金属条件下从胺基甲酸盐和元素硫直接合成1,2-苯并异噻唑，形成N-S/C-S键，对各种官能团具有良好的容忍性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03599c

文献信息

• 3-氨基苯并[d]异噻唑、衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN108084110B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明主要涉及一种3‑氨基苯并[d]异噻唑及其衍生物及其合成方法，合成时不需要使用催化剂，只在碱的作用下及空气氛围中，将苯甲脒类化合物和单质硫转化为3‑氨基苯并[d]异噻唑及其衍生物的技术方案；它克服了现有功能化3‑氨基苯并[d]异噻唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要用金属催化剂或者过氧化物，以及产率较低或者反应条件苛刻问题。本发明具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。
• [EN] TETRA-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MDM2 AND/OR MDM4 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE MDM2 ET/OU MDM4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011023677A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to tetra-substituted heteroarylic compounds of the formula (I) wherein X1, X3 and X4 are independently C or N, Y is C-H, N-H or N, wherein the total number of nitrogen atoms represented by X1, X3, X4 and Y is 1 or 2; rings A and B are independently selected from phenyl or pyridyl; R1, R4, R', R", n and m are as defined herein. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  该发明涉及公式（I）的四取代杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N，Y为C-H、N-H或N，其中由X1、X3、X4和Y表示的氮原子的总数为1或2；环A和环B独立地选自苯基或吡啶基；R1、R4、R'、R"、n和m如本文所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• TETRA-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MDM2 AND/OR MDM4 MODULATORS
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20120149661A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to tetra-substituted heteroarylic compounds of the formula (I) wherein X 1 , X 3 and X 4 are independently C or N, Y is C—H, N—H or N, wherein the total number of nitrogen atoms represented by X 1 , X 3 , X 4 and Y is 1 or 2; rings A and B are independently selected from phenyl or pyridyl; R1, R4, R′, R″, n and m are as defined herein. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及公式（I）的四取代杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N，Y为C-H、N-H或N，其中由X1、X3、X4和Y所代表的氮原子的总数为1或2；环A和环B独立地选自苯基或吡啶基；R1、R4、R'、R"、n和m如本文所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变异体的活性介导的疾病或疾患。
• Efficient synthesis of 1,2-benzisothiazoles from <i>o</i>-haloarylamidines and elemental sulfur <i>via</i> N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions
  作者：Hao Xie、Guozheng Li、Feng Zhang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c7gc03599c

  日期：——

  Facile synthesis of 1,2-benzisothiazoles from amidines and elemental sulfur via N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions has been developed with good tolerance of a broad range of functional groups.

  通过无过渡金属条件下从胺基甲酸盐和元素硫直接合成1,2-苯并异噻唑，形成N-S/C-S键，对各种官能团具有良好的容忍性。
• Nickel‐Catalyzed Annulation of <i>o</i> ‐Haloarylamidines with Aryl Acetylenes: Synthesis of Isoquinolone and 1‐Aminoisoquinoline Derivatives
  作者：Hao Xie、Qiaoyan Xing、Zhifei Shan、Fuhong Xiao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201801635

  日期：2019.4.16

  An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)‐isoquinolone derivatives via nickel‐catalyzed annulation of substituted 2‐halobenzamidines with aryl alkynes in the presence of water is described. Benzo[4,5]imidazo[2,1‐a]isoquinolines were formed as the dominated products when dry dimethyl sulfoxide was used as the solvent. Furthermore, when benzyl substituted amidines were used as the substrates

  描述了一种在水存在下，通过镍催化的芳基炔烃与取代的2-卤代苯甲an的环合反应，合成取代的1（2 H）-异喹诺酮衍生物的有效方法。苯并[4,5]咪唑并[2,1-一个当干二甲亚砜作为溶剂]异喹啉被形成为主导的产品。此外，当使用苄基取代的idine作为底物时，发生脱苄基反应以提供各种1-氨基异喹啉产物。