quinoxaline-2-carboxylic acid [1(S)-benzyl4(S)-carbamoyl-2(S)-hydroxy-4(S)-(3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexyl)-butyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxylic acid [1(S)-benzyl4(S)-carbamoyl-2(S)-hydroxy-4(S)-(3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexyl)-butyl)-amide
• 英文别名: N-[(2S,3S,5S)-6-amino-3-hydroxy-6-oxo-1-phenyl-5-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)hexan-2-yl]quinoxaline-2-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₃
• 分子量: 516.684
• InChiKey: HUDRRRXMAQJHRU-LNBJVWSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal 伯吉斯试剂 、 TEA 、 氨 、 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成 quinoxaline-2-carboxylic acid [1(S)-benzyl4(S)-carbamoyl-2(S)-hydroxy-4(S)-(3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexyl)-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Potent small molecule CCR1 antagonists

  摘要：

  The present manuscript details structure-activity relationship studies of lead structure 1, which led to the discovery of CCR1 antagonists >100-fold more potent than 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.021

文献信息

• Potent small molecule CCR1 antagonists
  作者：John C Kath、William H Brissette、Matthew F Brown、Maryrose Conklyn、Amy P DiRico、Peter Dorff、Ronald P Gladue、Brett M Lillie、Paul D Lira、Erin N Mairs、William H Martin、Eric B McElroy、Molly A McGlynn、Timothy J Paradis、Christopher S Poss、Ingrid A Stock、Laurie A Tylaska、Deye Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.021

  日期：2004.5

  The present manuscript details structure-activity relationship studies of lead structure 1, which led to the discovery of CCR1 antagonists >100-fold more potent than 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.